Anti-ZBP1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9H171

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZBP1

• ZBP1 (Z-DNA-bindendes Protein 1), auch bekannt als DAI (DNA-abhängiger Aktivator von IFN-regulatorischen Faktoren) und DLM-1, ist ein 46 kDa großer Sensor des angeborenen Immunsystems, der spezifisch Nukleinsäuren in Z-Konformation erkennt – insbesondere Z-RNA-Strukturen, die während viraler Infektionen entstehen.
• Funktioniert als zentraler Mediator der PANoptose (Pyroptose, Apoptose, Nekroptose), einem integrierten Zelltodweg zur Abwehr von Pathogenen. Es aktiviert RIPK3, Caspase-8 und das NLRP3-Inflammasom, um den entzündlichen Zelltod zu orchestrieren. Zugehörige Referenzen: PMID:32200799
• Wirkt als kritischer Aktivator der Nekroptose: Nach der Bindung an Z-RNA interagiert ZBP1 mit RIPK3 und stimuliert dieses, das wiederum MLKL phosphoryliert und die Ausführung der programmierten Nekrose auslöst.
• Während einer Infektion mit dem Influenza-A-Virus (IAV) treibt ZBP1 die nukleäre Nekroptose voran, indem es Z-RNA im Zellkern erkennt. Dies führt zur RIPK3-MLKL-Aktivierung, einer Störung der Kernhülle und dem Austritt von zellulärer DNA ins Zytosol. Zugehörige Referenzen: PMID:32200799
• Bestandteil des AIM2-PANoptosom-Komplexes, der die PANoptose als Reaktion auf bakterielle Infektionen auslöst; dient außerdem als apikaler Sensor für Pilzinfektionen, der die PANoptose aktiviert.
• In einigen Zelltypen schränkt ZBP1 die virale Replikation über zelltodunabhängige Mechanismen ein. Zum Beispiel regulieren ZBP1-RIPK3 bei mit Zika-Virus infizierten Neuronen das Enzym ACOD1/IRG1 hoch, wodurch das Metabolit Itaconat produziert wird, das die virale Genomreplikation unterdrückt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern – dies stimmt mit seinen Rollen bei der Erkennung von zytosolischer viraler RNA und nukleärer Z-RNA während einer Orthomyxovirus-Infektion überein.
• Hohe Expression in lymphatischen Geweben (Lymphknoten, Leukozyten, Mandel, Knochenmark, Milz); auch nachweisbar in Thymus, Lunge und Leber. Zugehörige Referenzen: PMID:11842111

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1–170) ab, die die Zα- und Zβ-DNA-bindenden Domänen enthält. Dies ermöglicht wahrscheinlich die Erkennung von vollem Länge ZBP1 und möglicherweise einiger Spleißvarianten. Überprüfen Sie die Reaktivität für Ihr relevantes Probensystem.
• Für das Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 46 kDa; Anwender sollten positive Kontrollen wie virusinfizierte oder stimulierte Immunzelllinien (z. B. THP-1, U937) verwenden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da ZBP1 je nach Aktivierungsstatus sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert sein kann.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA-Anwendungen validieren Sie die Antikörperleistung unter nicht denaturierenden Bedingungen und erwägen Sie bei Bedarf eine Quervernetzung an festen Trägern.
• Da dieser Antikörper für die humane Spezies validiert ist, ist eine Kreuzreaktivität mit Maus- oder Ratten-ZBP1 nicht garantiert; Anwender, die Reaktivität in anderen Spezies benötigen, sollten dies unabhängig prüfen.

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