Anti-ZBP1 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9QY24

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ZBP1

• ZBP1, auch bekannt als DAI oder DLM-1, ist ein Z-DNA/RNA-bindendes Protein, das als zentraler angeborener Immunsensor für virale Infektionen wirkt. Es erkennt Z-RNA-Strukturen, die von Viren wie Herpesvirus, Orthomyxovirus und Flavivirus produziert werden, und löst PANoptose (Pyroptose, Nekroptose und Apoptose) aus, um infizierte Zellen zu eliminieren. Verwandte Referenzen: PMID:17618271, PMID:18375758, PMID:19590578, PMID:27746097, PMID:27917412, PMID:28607035
• Es vermittelt die Nekroptose durch Bindung an Z-RNA und anschließende Interaktion mit RIPK3, das MLKL phosphoryliert. Dies führt zu Membranruptur und Zelltod. Dieser Weg ist für die antivirale Abwehr von entscheidender Bedeutung, insbesondere gegen Orthomyxoviren wie das Influenza-A-Virus (IAV), bei dem die Bildung von nukleärer Z-RNA Nekroptose auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:22423968, PMID:27819681, PMID:32200799, PMID:32296175
• ZBP1-abhängiger Zelltod bei einer IAV-Infektion fördert auch die IL1A-Induktion, die zusammen mit IL1B Neutrophile rekrutiert und die Bildung von neutrophilen extrazellulären Fallen stimuliert, was zur Pathogenbeseitigung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:31630209
• Über die Nekroptose hinaus ist ZBP1 Bestandteil des AIM2-Panoptosom-Komplexes, der als Reaktion auf bakterielle und pilzliche Infektionen PANoptose aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:34471287, PMID:33109609
• ZBP1 kann auch unabhängig von der Z-RNA-Erkennung über die Interaktion mit RIPK1 einen CASP8-vermittelten Zelltod auslösen. Verwandte Referenzen: PMID:33397971
• In bestimmten Kontexten schränkt ZBP1 die virale Replikation über zelltodunabhängige Mechanismen ein: In Neuronen, die mit Flavivirus infiziert sind, hochregulieren ZBP1 und RIPK3 ACOD1/IRG1, wodurch Itaconat produziert wird, das die Succinat-Dehydrogenase hemmt und die virale Genomreplizierung unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:30635240
• ZBP1 ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, sodass es Z-RNA in verschiedenen zellulären Kompartimenten nachweisen kann.
• Es wird überwiegend in Lunge, Milz und Leber exprimiert, mit geringeren Gehalten in Herz, Niere und Hoden; die Expression ist in Tumorstromazellen und aktivierten Makrophagen hochreguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aa 1–160) ab, die die Z-DNA-bindenden Domänen enthält; dieser Antikörper kann volllängiges (44 kDa) und N-terminale Isoformen sowie eine alternative Spleißform mit einer Wanderung bei ~21 kDa nachweisen.
• Für das Western Blotting berücksichtigen Sie das vorausgesagte Molekulargewicht von 44 kDa und beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen (z. B. Ubiquitinierung) die Bande verschieben können; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Bei Immunhistochemie und Immunfluoreszenz optimieren Sie Fixierung/Permeabilisierung für den Nachweis im Kern und Zytoplasma; verwenden Sie Isotypkontrollen und bestätigen Sie die Expression in Mausgeweben wie Lunge, Milz oder aktivierten Makrophagenkulturen.
• Bei ELISA kann die polyklonale Natur eine hohe Sensitivität bieten; wir empfehlen die Paarung mit einem Capture-Antikörper und die Validierung an bekannten positiven Proben zur Festlegung der Assay-Parameter.

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