Anti-ZBED1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O96006

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ZBED1-Funktion und -Lokalisierung

• ZBED1 (auch bekannt als DREF, hDREF, TRAMP, ALTE) ist eine E3-SUMO-Ligase, die eine BED-Typ-Zinkfingerdomäne enthält und zur ZBED-Familie der DNA-bindenden Proteine gehört.
• Sie katalysiert die SUMOylierung von CHD3/Mi2-alpha, was zu dessen Freisetzung von der DNA und einer Linderung der transkriptionellen Repression führt. Verwandte Referenzen: PMID:27068747
• ZBED1 bindet an die Konsensussequenz 5'-TGTCG[CT]GA[CT]A-3' in Genpromotoren, einschließlich derer für ribosomale Proteine (RPS6, RPL10A, RPL12) und Histon H1-5, und verstärkt dadurch deren Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:12663651, PMID:17209048, PMID:17220279
• Diese transkriptionelle Aktivierung fördert die Zellproliferation. Verwandte Referenzen: PMID:12663651, PMID:17220279
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern und in den PML-Kernkörpern.
• ZBED1 ist ubiquitär auf niedrigem Niveau exprimiert, wobei die höchste Expression in Skelettmuskel, Herz, Milz und Plazenta zu finden ist.
• Während einer Adenovirus-Infektion bindet ZBED1 an virale Promotoren und trägt zur transkriptionellen Repression bei, wodurch das Viruswachstum im frühen Stadium gehemmt wird.
• Strukturell zeichnet sich ZBED1 durch eine DNA-bindende Domäne vom Typ BED-Zinkfinger aus und fungiert als SUMO-Transferase, wobei sie eine Schlüsselrolle bei der Transkriptionsregulation und Wirt-Virus-Interaktionen spielt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–280) von menschlichem ZBED1; die Reaktivität mit allen Isoformen sollte validiert werden, wenn mehrere Varianten erwartet werden.
• Für Western Blotting wird ein Band bei ca. 78 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und ein Positivkontroll-Lysat (z. B. HEK293- oder HeLa-Zellen).
• Bei der Durchführung von IHC-P oder IF/ICC sollten die Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert werden; die nukleäre Lokalisierung erfordert möglicherweise Permeabilisierungsschritte.
• ELISA-Assays können unter Verwendung des rekombinanten Immunogenproteins als Positivkontrolle validiert werden.
• Dieser Antikörper reagiert berichtsgemäß mit menschlichem ZBED1; für andere Arten führen Sie vor der Verwendung einen Sequenzabgleich und Pilotversuche durch.
• Erwägen Sie eine subzelluläre Fraktionierung, um Kernproteine anzureichern und die Detektion im WB oder IF zu verbessern.

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