Anti-YY1 Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA, ChIP - P25490

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: YY1-Funktion und -Lokalisierung

• YY1 ist ein multifunktionaler Transkriptionsfaktor, der an die Konsensussequenz 5'-CCGCCATNTT-3' in der Nähe von Transkriptionsstartstellen bindet und je nach Kontext entweder als Aktivator oder Repressor wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:15329343, PMID:17721549, PMID:24326773
• In Abwesenheit des Adenovirus-E1A-Proteins fungiert YY1 als Repressor, wechselt aber in Anwesenheit von E1A zu einem Aktivator. Es wirkt auch synergistisch mit SMAD1/SMAD4 bei der BMP-vermittelten kardialen Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:1655281, PMID:15329343
• YY1 ist eine vorgeschlagene Kernkomponente des INO80-Chromatin-Remodellierungskomplexes, was es mit Transkriptionsregulation, DNA-Replikation und DNA-Reparatur verbindet.
• Es ist an der DNA-Reparatur beteiligt, indem es an Holliday-Junction-Rekombinationsintermediate bindet und rekrutiert den PR-DUB-Komplex zu spezifischen genregulatorischen Regionen. Verwandte Referenzen: PMID:18026119, PMID:28575647, PMID:20805357
• YY1 lokalisiert überwiegend in der Nukleusmatrix.
• Posttranslationale Modifikationen wie ADP-Ribosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung wurden identifiziert, die möglicherweise seine transkriptionelle Aktivität modulieren.
• Das Protein enthält vier C2H2-Typ-Zinkfinger-Domänen, die für die DNA-Bindung essentiell sind.
• Genetische Variationen in YY1 sind mit intellektueller Behinderung und anderen Krankheitsphänotypen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 200–300 von humanem YY1, einer Region, die einen Teil der Zinkfinger-DNA-Bindungsdomäne umfasst. Dieses Design kann Zielspezifität bieten.
• Für Western Blotting ist eine Bande nahe 45 kDa zu erwarten. Überprüfen Sie das beobachtete Molekulargewicht in Ihrem Probensystem, da posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen führen können.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine nukleäre Lokalisierung zu erwarten. Schließen Sie geeignete Kontrollen ein, um das Färbemuster zu bestätigen.
• Für ChIP-Anwendungen kann die Epitopzugänglichkeit im nativen Chromatin variieren; erwägen Sie eine Optimierung der Vernetzungs- und Chromatin-Scherbedingungen.
• Die ELISA-Leistung kann durch das Peptid-Beschichtungsformat beeinflusst werden; direkte oder indirekte Aufbauten sollten evaluiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Multispezies-Studien, validieren Sie jedoch immer im relevanten Spezieshintergrund.

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