Anti-YTHDF1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BYJ9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: YTHDF1-Funktion und Lokalisation

• YTHDF1 ist ein zytoplasmatisches m6A-Reader-Protein, auch bekannt als DACA-1, kodiert durch das YTHDF1-Gen (C20orf21).
• Es bindet spezifisch an N6-Methyladenosin (m6A)-modifizierte mRNAs und reguliert deren Stabilität, indem es den Abbau über den CCR4-NOT-Komplex fördert. Verwandte Referenzen: PMID:24284625, PMID:26318451, PMID:32492408
• YTHDF1 wirkt redundant mit den Paraloga YTHDF2 und YTHDF3, um m6A-abhängigen mRNA-Abbau und zelluläre Differenzierung zu vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:28106072, PMID:32492408
• Es lokalisiert im Zytoplasma, P-Bodies und Stress Granules; m6A-Bindung löst Flüssig-Flüssig-Phasentrennung aus und treibt die Bildung membranloser Kompartimente an. Verwandte Referenzen: PMID:31292544, PMID:31388144, PMID:32451507
• Gewebespezifische Funktionen umfassen die Förderung von hippocampalem Lernen und Gedächtnis, die Regulierung der Axonführung und die Rolle als negativer Regulator der Antigen-Kreuzpräsentation in dendritischen Zellen.
• Das Protein unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (aa 1-200) ab; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem, da die Reaktivität von der Proteinkonformation abhängen kann.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~61 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und Kontrolllysate aus humanen, Maus- oder Rattenzellen.
• Für IF/ICC bewerten Sie die Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen, um sowohl diffuse zytoplasmatische als auch granuläre Lokalisation zu detektieren.
• Für IP schließen Sie eine RNase-Behandlung ein, wenn RNA-abhängige Wechselwirkungen ein Problem darstellen.
• Kreuzreaktivität mit Paraloga (YTHDF2, YTHDF3) kann aufgrund von Sequenzähnlichkeit auftreten; ziehen Sie isoform-spezifische Validierung in Betracht.
• Schließen Sie immer positive und negative Kontrollen für anwendungsspezifische Optimierung ein.

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