Anti-YPEL5 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P62699

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von YPEL5

• YPEL5 ist ein Mitglied der yippee-like-Proteinfamilie, wird vom YPEL5-Gen kodiert und als zinkbindendes Phosphoprotein annotiert.
• Es fungiert als Bestandteil des CTLH-E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der selektiv Ubiquitin von UBE2H übernimmt und die Ubiquitinierung sowie den anschließenden proteasomalen Abbau des Transkriptionsfaktors HBP1 vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:29911972
• YPEL5 ist für eine normale Zellproliferation erforderlich.
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren subzellulären Strukturen, darunter im Zellkern, Zytoplasma, Zentrosom, Spindelpol und in der Mittelkörperstruktur, was auf eine Beteiligung an der Zellteilung und der Organisation des Zytoskeletts hindeutet.
• YPEL5 enthält ein zinkkoordinierendes Motiv, was auf strukturelle Funktionen oder eine mögliche DNA-Bindungsfähigkeit hinweist.
• Es wird als Mitglied des Referenzproteoms klassifiziert und durch massenspektrometrische sowie antikörperbasierte Nachweise gestützt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die N-terminalen Aminosäuren 1–121 des humanen YPEL5 umfasst. Es wird erwartet, dass er vollständiges endogenes YPEL5 (~14 kDa) in der denaturierenden Western-Blot-Analyse erkennt. Zur Bestätigung der Bandspezifität sollten positive und negative Zelllysate einbezogen werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen sollten empirisch optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet. Aufgrund von Sequenzähnlichkeiten ist jedoch eine Reaktivität mit anderen Spezies möglich und sollte im jeweiligen experimentellen System validiert werden.
• Bei der Detektion von YPEL5 ist zu beachten, dass seine Lokalisation vom Zellzyklus abhängt; möglicherweise sind Synchronisationsprotokolle oder Fraktionierungsassays erforderlich, um spezifische Färbemuster zu beobachten.

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