Anti-YME1L1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96TA2

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: YME1L1-Funktion und -Lokalisierung

• YME1L1 ist eine ATP-abhängige Zink-Metalloprotease (auch bekannt als FtsH1, Meg-4, PAMP), die in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert ist und stark in Herz- und Skelettmuskulatur exprimiert wird.
• Sie katalysiert den Abbau von gefalteten und ungefalteten Proteinen, die Degron-Sequenzen im mitochondrialen Intermembranraum tragen, und spielt eine zentrale Rolle bei der mitochondrialen Proteinkontrollqualität. Verwandte Referenzen: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
• YME1L1 reguliert die mitochondriale Morphologie durch Spaltung des dynamin-ähnlichen GTPases OPA1 an der Stelle S2, wodurch eine kurze Isoform erzeugt wird, die für die mitochondriale Fusion und die Erhaltung der Cristae notwendig ist. Verwandte Referenzen: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
• Sie unterstützt die Zellproliferation, die Atmung von Komplex I und die anti-apoptotische Aktivität durch Entfernung oxidativ geschädigter Membranproteine und nicht zusammengesetzter Untereinheiten der Atmungskette wie NDUFB6, OX4 und ND1. Verwandte Referenzen: PMID:22262461
• Als Reaktion auf Nährstoffmangel begrenzt YME1L1 die mitochondriale Biogenese durch mTORC1-LPIN1-abhängige Aktivierung, was zum Abbau von Translokasen, Lipidtransferproteinen und Stoffwechselenzymen führt. Verwandte Referenzen: PMID:31695197
• YME1L1 vermittelt den Abbau spezifischer Substrate, einschließlich OMA1 (bei Membrandepolarisation), TIMM17A (nachgeschaltet der integrierten Stressantwort), MICU1 (wenn nicht oxidiert), PRELID1 und der STARD7-Zielsequenz, und moduliert so mitochondriale Stressantworten, Proteinimport, Kalziumsignalisierung und Lipidstoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
• Eine Dysfunktion von YME1L1 wird mit Optikusatrophie Typ 11 (OPA11) in Verbindung gebracht, und die Protease ist entscheidend für die Selbsterneuerung adulter neuraler Stammzellen (nach Homologie).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da der Antikörper gegen die N-terminale Region (aa 1-240) des menschlichen YME1L1 hergestellt wurde und eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt, sollte ein Sequenzabgleich des Ziel-Epitops über die Arten hinweg in Betracht gezogen werden, um die Reaktivität vorherzusagen.
• Für Western Blots läuft YME1L1 bei ca. 86 kDa; mitochondriale Proteinextrakte werden für den Nachweis empfohlen, angesichts seiner submitochondrialen Lokalisierung.
• ELISA-Anwendungen können von der Verwendung von rekombinantem YME1L1-Protein oder Peptid als Beschichtungsantigen profitieren, um die Bindungsbedingungen zu optimieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; validieren Sie neue Chargen in Ihrem Versuchsaufbau.
• Erwägen Sie die Durchführung einer Dosis-Wirkungs-Kurve mit gereinigtem Protein, um die optimale Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches Assay-System zu bestimmen.

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