Anti-YME1L1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96TA2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: YME1L1-Funktion und -Lokalisierung

• Die ATP-abhängige Zink-Metalloprotease YME1L1 (Alias FTSH1, MEG4, PAMP) ist ein Mitglied der AAA-ATPase-Familie und fungiert hauptsächlich in der inneren Mitochondrienmembran.
• YME1L1 katalysiert den Abbau sowohl gefalteter als auch ungefalteter Proteine mit Degron-Sequenzen im mitochondrialen Intermembranraum und spielt eine Schlüsselrolle bei der mitochondrialen Proteinkontrollqualität.
  Verwandte Referenzen: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
• Sie spaltet OPA1 an der Stelle S2 und erzeugt eine kurze Form, die für die Aufrechterhaltung der normalen Morphologie der mitochondrialen Cristae und des Proteinstoffwechsels unerlässlich ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
• YME1L1 sichert die Zellproliferation, erhält die Atmungsaktivität von Komplex I, fördert anti-apoptotische Aktivitäten und schützt die Mitochondrien vor der Ansammlung oxidativ geschädigter Membranproteine.
  Verwandte Referenzen: PMID:22262461
• Als Reaktion auf Nährstoffmangel oder Stress vermittelt YME1L1 eine Umgestaltung des mitochondrialen Proteoms durch den Abbau von Translokasen, Lipidtransferproteinen und Stoffwechselenzymen, reguliert durch mTORC1 und LPIN1-vermittelte Phosphatidylethanolamin-Spiegel.
  Verwandte Referenzen: PMID:31695197
• Die subzelluläre Lokalisierung ist die innere Mitochondrienmembran, mit hoher Expression in Mitochondrien des Herzens und der Skelettmuskulatur.
• Zusätzliche Substrate von YME1L1 umfassen OMA1 (abgebaut bei Membrandepolarisation), PRELID1, TIMM17A, MICU1 und STARD7, was seine breite Rolle bei der mitochondrialen Homöostase unterstreicht.
  Verwandte Referenzen: PMID:26923599, PMID:27495975, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:29301859

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 580-773) liegt innerhalb einer konservierten Region der AAA-ATPase-Domäne; dies kann zur spezifischen Zielerkennung beitragen.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 86 kDa; validieren Sie dies in relevanten mitochondrialen Fraktionen oder Ganzzell-Lysaten.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie deutet die Lokalisierung in der inneren Mitochondrienmembran auf ein punktförmiges Färbungsmuster hin; erwägen Sie die Verwendung mitochondrialer Gegenfarbstoffe (z. B. MitoTracker) für eine Kollokalisierung.
• Für ELISA-Anwendungen sorgen Sie für eine optimale Antigenpräsentation; der Antikörper ist für humane Proben anwendbar; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf validiert werden.

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