Polyklonaler Anti-YIPF7-Antikörper für WB und ELISA – Q8N8F6

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von YIPF7

• Das Protein YIPF7 (auch bekannt als FinGER9, Mitglied 7 der YIP1-Familie) gehört zur YIP1-Familie und ist am vesikulären Transport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat beteiligt.
• Es handelt sich um ein Transmembranprotein mit fünf Transmembransegmenten, das sowohl in den Membranen des endoplasmatischen Retikulums als auch des Golgi-Apparats lokalisiert ist, einschließlich des cis- und trans-Golgi-Netzwerks.
• Das YIPF7-Gen kodiert ein Protein mit einer Größe von etwa 31 kDa (berechnetes Molekulargewicht von etwa 27,8 kDa laut UniProt), das alternativ gespleißt wird.
• Studien zur subzellulären Lokalisation zeigen, dass YIPF7 im ER, im cis-Golgi und im trans-Golgi vorkommt, was auf eine Rolle bei der Organisation des frühen sekretorischen Weges oder beim Frachttransport hindeutet.
• Als Mitglied der YIP1-Familie könnte YIPF7 mit Rab-GTPasen oder anderen Komponenten der Transportmaschinerie interagieren, obwohl die spezifischen Funktionen noch untersucht werden.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, endoplasmatisches Retikulum, Golgi-Apparat, Membran, Transmembranhelix.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Da das Immunogen den N-terminalen Bereich der Aminosäuren 1–80 des humanen YIPF7 umfasst, kann der Antikörper sowohl die Volllängenform als auch potenzielle Spleißvarianten erkennen, sofern die Epitope konserviert sind.
• Für den Western Blot sollten Gesamtzelllysate aus humanen oder Rattenzelllinien verwendet werden, da eine Kreuzreaktivität gegenüber Ratte angegeben ist. Die Nachweisbedingungen sollten in Ihrem spezifischen Probensystem validiert werden.
• Für den ELISA sollte das rekombinante Protein oder Peptid zur Bindung des Antikörpers immobilisiert werden. Optimieren Sie den Beschichtungspuffer und die Blockierungsbedingungen, um ein möglichst gutes Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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