Anti-YAP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P46937

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: YAP1-Funktion und Lokalisierung

• Transkriptioneller Koaktivator und Korepressor, der als kritischer nachgeschalteter Effektor des Hippo-Signalwegs dient und Organwachstum, Proliferation und Apoptose steuert. Verwandte Referenzen: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• Im Hippo-Weg phosphorylieren die MST1/2-Kinasen LATS1/2, die dann YAP1 an mehreren Stellen phosphorylieren, was dessen nukleäre Translokation verhindert und die zytoplasmatische Retention fördert. Verwandte Referenzen: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• Nukleäres YAP1 interagiert mit TEAD-Transkriptionsfaktoren, um die Expression von Genen zu steuern, die an Zellwachstum, ankerunabhängigem Wachstum und epithelial-mesenchymaler Transition (EMT) beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:18579750
• Reguliert Gewebespannung und 3D-Gewebeform durch Modulation des kortikalen Aktomyosin-Netzwerks über ARHGAP18, ein Rho-GTPase-aktivierendes Protein, das die F-Aktin-Polymerisation unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:25778702
• Wirkt als transkriptioneller Korepressor von TEAD4, um die Ziliogenese durch Reprimierung der Expression von AURKA und PLK1 zu unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:25849865
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern, Tight Junctions und Zellmembran; pendelt zwischen Kompartimenten in Abhängigkeit von Phosphorylierung und Zellichte.
• In einigen Leber- und Prostatakrebsarten überexprimiert; Isoformen, denen die Transaktivierungsdomäne fehlt, finden sich in striatalen Neuronen von Patienten mit Huntington-Krankheit.
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung, Ubiquitinierung und alternatives Spleißen; fungiert sowohl als Aktivator als auch als Repressor und wird als Proto-Onkogen klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Rest 155–504) umfasst mehrere regulatorische Domänen, einschließlich TEAD-Bindemotive und Teile der Transaktivierungsdomäne; der Antikörper kann vollständiges YAP1 und einige Spleiß-Isoformen erkennen.
• Für Western Blot wird ein vorherrschendes Band nahe 54 kDa erwartet; jedoch können aufgrund von Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder Isoformvariation zusätzliche Banden auftreten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Modellsystem mittels siRNA-Knockdown oder Hippo-Weg-Modulatoren (z. B. Serumverarmung, um YAP1-Phosphorylierung und zytoplasmatische Retention zu induzieren).
• Für Immunfluoreszenz beachten Sie, dass die YAP1-Lokalisierung zellabhängig ist; unter geringer Zelldichte ist es nuklear, während es bei hoher Konfluenz zytoplasmatisch wird.
• Optimieren Sie die Antigen-Retrieval für IHC-P und schließen Sie geeignete Kontrollen ein (z. B. Gewebe mit bekannter YAP1-Überexpression, wie bestimmte Karzinome).

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