Anti-XRCC2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43543

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von XRCC2

• Kodiert das DNA-Reparaturprotein XRCC2, auch bekannt als X-ray repair cross-complementing protein 2; Aliase sind unter anderem FANCU, POF17, SPGF50.
• Wirkt bei der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) von doppelsträngigen DNA-Brüchen, die entscheidend für die Erhaltung der genomischen Stabilität durch Reparatur von chromosomalen Fragmentierungen, Translokationen und Deletionen ist.
• Bestandteil des RAD51-Paralog-Proteinkomplexes BCDX2 (RAD51B-RAD51C-RAD51D-XRCC2), der im BRCA1-BRCA2-abhängigen HR-Weg arbeitet.
• Nach DNA-Schäden wirkt BCDX2 downstream der BRCA2-Rekrutierung und upstream der RAD51-Beladung; es bindet überwiegend an Holliday-Übergänge und Replikationsgabel-Übergänge.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und die Zentrosomen (Mikrotubulus-organisierende Zentren), was auf Rollen bei der DNA-Reparatur und möglicherweise bei der Zellzyklusregulation hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung; es wird mit Krankheitsvarianten bei Fanconi-Anämie (Komplementationsgruppe U) und vorzeitiger Ovarieller Insuffizienz 17 in Verbindung gebracht.
• Das Molekulargewicht des unmodifizierten Proteins beträgt ungefähr 32 kDa (berechnet 31,96 kDa), was mit der beobachteten Bandengröße im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1-83 von humanem XRCC2; erwarten Sie die Detektion einer Bande bei ~32 kDa im Western Blot.
• Validieren Sie den Antikörper in einer geeigneten Positivkontrolle, wie zum Beispiel HeLa- oder HEK293-Zelllysaten, da XRCC2 ubiquitär exprimiert wird.
• Für IHC-P optimieren Sie gegebenenfalls die Antigen-Retrieval-Methode (z. B. Citratpuffer pH 6,0, hitzeinduziert) und titrieren Sie den primären Antikörper, um Hintergrund zu minimieren.
• Kreuzreaktivität wurde für Maus und Ratte nachgewiesen; überprüfen Sie die Reaktivität für Ihre experimentelle Spezies durch Sequenzausrichtung der Immunogen-Region.
• Dieser polyklonale Antikörper kann für ELISA verwendet werden; sorgen Sie für eine korrekte Beschichtung mit Antigen und verwenden Sie einen passenden sekundären Antikörper für die Detektion.

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