Anti-XPNPEP2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O43895

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von XPNPEP2

• XPNPEP2 kodiert die Xaa-Pro-Aminopeptidase 2, auch bekannt als membrangebundene Aminopeptidase P (mAmP) oder Aminoacylprolin-Aminopeptidase, ein Mitglied der M24-Metallopeptidase-Familie.
• Das Enzym fungiert als membrangebundene, zinkabhängige Metalloprotease, die spezifisch N-terminale, vorletzte Prolinreste aus Peptiden wie Arg-Pro-Pro entfernt.
• Es spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel des Vasodilatators Bradykinin und kann dadurch möglicherweise den Gefäßtonus und die Blutdruckregulation beeinflussen.
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und über eine Glykosylphosphatidylinositol-(GPI)-Gruppe verankert, wie durch die Schlüsselbegriffe GPI-Anker und Zellmembran angezeigt wird.
• XPNPEP2 ist glykosyliert und enthält ein Signalpeptid. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 76 kDa (laut UniProt 75625 Da).
• Die Gewebeexpression ist vorwiegend in Niere, Lunge, Herz, Plazenta, Leber, Dünndarm und Kolon nachweisbar, während sie in Gehirn, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse, Milz, Thymus, Prostata, Hoden und Eierstock fehlt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 22–240 des humanen XPNPEP2 (NP_003390.4) und entspricht der N-terminalen Ektodomäne. Daher ist zu erwarten, dass der Antikörper den extrazellulären Teil des Proteins erkennt.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 76 kDa erwartet. Es ist zu beachten, dass die Glykosylierung dazu führen kann, dass das Protein mit einem geringfügig höheren Molekulargewicht migriert.
• Die Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte ermöglicht den Einsatz des Antikörpers in gängigen Nagetiermodellstudien. Geeignete positive und negative Gewebekontrollen sollten einbezogen werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine breite Epitopabdeckung ermöglichen. Der Antikörper kann in Capture- oder Detektionsformaten eingesetzt werden; die Leistung sollte mit rekombinanten Proteinstandards validiert werden.

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