Anti-XPNPEP1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NQW7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: XPNPEP1 Funktion und Lokalisierung

• XPNPEP1 (Xaa-Pro Aminopeptidase 1) ist eine zytosolische Metalloaminopeptidase, auch als lösliche Aminopeptidase P (sAmp), Aminoacylprolin-Aminopeptidase oder X-prolyl Aminopeptidase 1 bezeichnet, die vom XPNPEP1-Gen (alternativ XPNPEPL/XPNPEPL1) kodiert wird.
• Es katalysiert die Entfernung einer vorletzten Prolyl-Residuens von den N-Termini von Peptiden, wie z. B. Arg-Pro-Pro, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Verarbeitung von Peptidhormonen. Verwandte Referenzen: PMID:11106490 PMID:18515364 PMID:35165443
• Das Enzym trägt zum Abbau von Bradykinin bei, einem vasoaktiven Peptid, und ist damit an der Regulierung des Gefäßtonus und der Entzündung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:11106490
• Subzellulär lokalisiert sich XPNPEP1 im Zytoplasma und Zytosol.
• Das Protein wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, wobei die höchsten Spiegel in der Bauchspeicheldrüse nachgewiesen wurden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Enzym benötigt Manganionen für seine katalytische Aktivität. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen.
• Wichtige UniProt-Schlüsselwörter: Aminopeptidase, Hydrolase, Metalloprotease, Metallbindung, Mangan, Acetylierung, Alternatives Spleißen, Zytoplasma.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die Aminosäuren 44–240 von menschlichem XPNPEP1 umfasst, ein Bereich, der wahrscheinlich die katalytische Domäne enthält. Für beste Ergebnisse sollten Sie diese Immunogensequenz für Peptid-Blockierungsexperimente verwenden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Western-Blot-(WB)-Anwendungen wird eine Bande um 70 kDa für das全长-Protein erwartet. Optimieren Sie Ladungskontrollen und Lysepuffer, um die zytosolische Lokalisierung von XPNPEP1 zu berücksichtigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Titrations- und Paarungsexperimente werden empfohlen, um die optimalen Arbeitskonzentrationen für Sandwich-ELISA-Formate zu ermitteln.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus-XPNPEP1 ist angegeben; Überprüfen Sie die Leistung und Sequenzhomologie, wenn es in Mausmodellen verwendet wird, da polyklonale Antikörper eine chargenabhängige Erkennung zeigen können.

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