Anti-XPD/ERCC2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P18074

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: XPD/ERCC2-Funktion und -Lokalisierung

• XPD/ERCC2 ist eine ATP-abhängige 5'-3'-DNA-Helikase und eine Kernkomponente des Transkriptions-/DNA-Reparaturfaktors TFIIH-Komplexes, der für den Transkriptionsstart und die Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:31253769 PMID:8413672 PMID:9771713
• Bei der NER erkennt XPD/ERCC2 beschädigte Basen, wickelt die DNA um Läsionen herum auf und erleichtert die Verifizierung von Läsionen und die Exzision beschädigter Oligonukleotide. Verwandte Referenzen: PMID:17466626 PMID:23352696 PMID:31253769
• Bei der Transkription verbindet XPD/ERCC2 das CAK-Kinase-Modul mit dem Kern-TFIIH-Komplex, ermöglicht das Öffnen des Promotors und die Phosphorylierung der CTD von RNA-Polymerase II. Verwandte Referenzen: PMID:10024882 PMID:17466626 PMID:33902107
• XPD/ERCC2 lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, ist aber auch im Zytoplasma und am mitotischen Spindelapparat assoziiert, wo es als Teil des MMXD-Komplexes an der Chromosomensegregation beteiligt ist.
• Das Protein ist auch als ERCC2, BTF2 p80, TFIIH p80 und CXPD bekannt; Mutationen im ERCC2-Gen werden mit Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom und Trichothiodystrophie in Verbindung gebracht.
• XPD/ERCC2 enthält Eisen-Schwefel-Cluster und eine ATP-Bindungsdomäne; seine Aktivität wird durch posttranslationale Modifikationen wie Ubiquitinierung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 87 kDa; verwenden Sie Ganzzelllysate aus menschlichen oder Rattenzellen und berücksichtigen Sie geeignete Ladungskontrollen.
• Für IF/ICC validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Zell-/Gewebesystem, da Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen das Signal beeinflussen können.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden; eine Voradsorption gegen das Immunogen kann helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; eine Optimierung der Beschichtungsantigene und Detektionsbedingungen wird empfohlen.

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