Anti-XPC Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für Western Blot – Q01831

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von XPC

• XPC, auch bekannt als Xeroderma-pigmentosum-Gruppe-C-komplementierendes Protein oder p125, ist eine Kernkomponente der globalen genomischen Nukleotid-Excisionsreparatur (GG-NER).
• Es wirkt als schadenserkennender und DNA-bindender Faktor im XPC-Komplex und erkennt bevorzugt verzerrte DNA-Strukturen wie einzelsträngige Schleifen, fehlgepaarte Blasen und einzelsträngige Überhänge.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10734143, PMID:10873465, PMID:12509299
• XPC bildet ein funktionsfähiges Dimer mit RAD23B, das seine DNA-Reparaturaktivität stimuliert und die Bindung an durch Cisplatin und UV geschädigte DNA verstärkt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:20028083
• Der XPC-Komplex rekrutiert den TFIIH-Komplex, der dann in 5'-zu-3'-Richtung nach Läsionen im gegenüberliegenden DNA-Strang sucht, was zu einer produktiven NER führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12547395
• Über die DNA-Reparatur hinaus fungiert XPC auch als Transkriptionskoaktivator, indem es mit E2F1 interagiert und KAT2A rekrutiert, um die Acetylierung von Histon H2A.Z an den Promotoren von Zielgenen zu fördern.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:29973595, PMID:31527837
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Kern, Chromosomen und Zytoplasma.
• Schlüsselwörter heben die Beteiligung an DNA-Reparatur, Transkriptionsregulation, Krankheitsvariante (Xeroderma pigmentosum) und Phosphorylierung hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 700–940 des menschlichen XPC (NP_004619.3). Bei Verwendung dieses Antikörpers im Western Blot wird eine Bande um 106 kDa erwartet.
• Bei IHC-P können nukleäre und zytoplasmatische Färbungen beobachtet werden; verwenden Sie geeignete Kontrollen für die subzelluläre Lokalisation.
• Dieser polyclonale Antikörper kann für die Immunpräzipitation geeignet sein; eine Optimierung der Antikörperkonzentration und Inkubationsbedingungen wird empfohlen.
• Im ELISA kann er zur quantitativen Detektion von XPC verwendet werden, mit geeigneten Standardkurven und Validierung im entsprechenden Probensystem.

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