Anti-XK-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P51811

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: XK-Funktion und -Lokalisierung

• Das XK-Gen kodiert ein Membrantransportprotein, auch bekannt als XKR1 oder Kx-Antigen, das als Adapter im endoplasmatischen Retikulum (ER) fungiert und eine Komponente des Kell-Blutgruppenkomplexes ist.
• XK rekrutiert das Lipidtransferprotein VPS13A von Lipidtropfen zur ER-Membran und erleichtert damit den Lipidtransport an Membrankontaktstellen.
• Das Protein lokalisiert sich zur ER-Membran, was seiner Rolle bei der Vermittlung von ER-Lipidtropfen-Kontakten entspricht.
• Eine hohe Expression wird in Skelettmuskel, Herz, Gehirn und Bauchspeicheldrüse beobachtet, während niedrigere Spiegel in Plazenta, Lunge, Leber und Niere gefunden werden.
• XK-Varianten sind mit dem McLeod-Syndrom, einer Neuroakanthozytose-Erkrankung, assoziiert, was ihre klinische Relevanz unterstreicht.
• Durch Transmembranhelices, Disulfidbrücken und Phosphorylierungsstellen charakterisiert, wird XK als Aminosäuretransporter und Blutgruppenantigen (Kx) klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot verwenden Sie eine Positivkontrolle wie Lysat aus Skelettmuskel oder Gehirn, um den Nachweis des ~51 kDa-Bandes zu überprüfen; optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung empirisch.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sind die Membranpermeabilisierung und eine geeignete Fixierung unerlässlich; eine Co-Färbung mit einem ER-Marker kann die erwartete subzelluläre Lokalisierung bestätigen.
• Die Immunogensequenz (aa 59–138) deutet auf die Eignung zum Nachweis des nativen Proteins im ELISA hin; fügen Sie rekombinantes Protein und Negativkontrollen ein, um die Spezifität zu bewerten.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrer Zielspezies (Mensch, Maus, Ratte) und erwägen Sie Antigen-Retrieval-Methoden für immunhistochemische Anwendungen, wo zutreffend.

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