Anti-XCR1 Polyklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA - P46094

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von XCR1

• XCR1, auch bezeichnet als GPR5 und CCXCR1, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der selektiv die XC-Chemokine XCL1/Lymphotactin und XCL2 bindet.
• Die Ligandenbindung löst die Signaltransduktion durch intrazelluläre Kalziummobilisierung aus, ein Kennzeichen der Aktivierung von Chemokinrezeptoren.
• Der Rezeptor lokalisiert sich an der Zellmembran und soll die Membran siebenmal durchqueren, was mit der Topologie von GPCRs übereinstimmt.
• Das XCR1-Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 38,5 kDa (basierend auf dem UniProt-Eintrag P46094) und enthält eine Disulfidbindung, die für die strukturelle Integrität entscheidend ist.
• Als spezifischer Rezeptor für Lymphotactin wird angenommen, dass XCR1 an der Steuerung der Lymphozytenmigration beteiligt ist, obwohl gewebspezifische Expressionsmuster noch vollständig charakterisiert werden müssen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von humanem XCR1, die extrazellulär ist und in nativer Konformation zugänglich sein kann; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Detektionsprotokollen.
• Für IHC-P werden Standardmethoden zur Antigen-Retrieval empfohlen; validieren Sie die Antikörperspezifität mit positiven (XCR1-exprimierendes Gewebe) und negativen (Knockout oder peptidblockierten) Kontrollen.
• Im ELISA kann dieser Antikörper zur Detektion von rekombinantem XCR1 oder XCR1-abgeleiteten Peptiden verwendet werden; eine Titrierung und Optimierung wird für jedes Assay-Format empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratten-XCR1 ist angegeben; wenn Sie Rattenproben verwenden, bestätigen Sie die Kompatibilität mit dem untersuchten spezifischen Gewebe oder der Zelllinie.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt 39 kDa, aber posttranslationale Modifikationen (z. B. Glykosylierung) können zu Bandenverschiebungen im Western Blot führen; beachten Sie, dass dieser Antikörper vom Anbieter nicht für WB validiert wurde.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Charge-zu-Charge-Variationen kommen; verwenden Sie immer geeignete Kontrollen und standardisieren Sie die Bedingungen zwischen Experimenten.

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