Monoclonal Antibodies
Anti-Xanthin-Dehydrogenase/Oxidase (XDH) monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P47989
Artikelnummer : CM0007100
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 146kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Xanthin-Oxidase (XDH) Kaninchen PolymAb® |
| Bemerkungen/Alias | XO; XOR; XAN1 |
| Spezies | Human |
| GeneID (human) | 7498 |
| GeneID | 7498 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1000-1100 der humanen Xanthin-Oxidase (XDH) entspricht. (NP_000370.2). |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P47989 |
| Protein-Gewicht | 146kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Xanthin-Dehydrogenase/Oxidase
- Xanthin-Dehydrogenase/Oxidase (XDH, auch bekannt als XO, XOR, XAN1) ist ein Schlüsselenzym im Purinabbau und katalysiert die sequentielle Oxidation von Hypoxanthin zu Xanthin und Xanthin zu Harnsäure.
- Trägt zur Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) während oxidativer Reaktionen bei, die eine Rolle bei der Signalübertragung und oxidativem Stress spielen können.
- Zeigt in vitro eine geringe Oxidase-Aktivität gegenüber Aldehyden.
- Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Peroxisomen und eine sekretierte Form; die Expression wird in Milch auf Proteinebene nachgewiesen.
- Enthält 2Fe-2S-Cluster, FAD, einen Molybdän-Cofaktor und eine NAD-Bindedomäne, was es als komplexe Oxidoreduktase klassifiziert.
- Genetische Mutationen in XDH sind mit Xanthinurie Typ I, einer Störung des Purinstoffwechsels, assoziiert.
- Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 146 kDa, was mit dem beobachteten Produktgewicht übereinstimmt.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen zielt auf eine C-terminale Region (aa 1000–1100) ab, die wahrscheinlich zwischen Dehydrogenase- und Oxidase-Formen konserviert ist; die Epitopzugänglichkeit kann durch die Probenvorbereitung beeinflusst werden.
- Für den Western Blot sollten positive Kontrolllysate aus menschlicher Leber oder Milch verwendet und das beobachtete ~146 kDa Band validiert werden.
- Bei IHC-P wird eine Optimierung der Antigen-Demaskierung empfohlen; je nach Gewebekontext sind zytoplasmatische und peroxisomale Färbemuster zu erwarten.
- Für ELISA-Formate sollte die Spezifität mit rekombinantem XDH-Protein oder nativem Enzym unter Standard-Assay-Bedingungen bestätigt werden.
- Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte der Nachweis in den relevanten Spezies und Gewebetypen verifiziert werden, um die Eignung für Ihr Modellsystem sicherzustellen.
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Produktdatenblatt
Anti-Xanthin-Dehydrogenase/Oxidase (XDH) monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P47989
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