Anti-WWP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H0M0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von WWP1

• WWP1 ist ein Mitglied der NEDD4-ähnlichen Familie der HECT-typischen E3-Ubiquitin-Ligasen, auch bekannt als AIP5, Tiul1 und hSDRP1, das den Transfer von Ubiquitin auf Substratproteine katalysiert.
• Es fungiert als E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die Ubiquitin von einem E2-Enzym aufnimmt und direkt auf Substrate überträgt, was zu proteasomalen Abbau oder nicht-proteolytischer Signalübertragung führt.
• Wichtige Ubiquitinierungszielproteine sind ERBB4, KLF2, KLF5, TP63, TGFBR1, SMAD6, SMAD7 und SMAD2, wodurch WWP1 mit Wachstumsfaktor-Signalübertragung, Transkriptionsregulation und TGF-beta-Signalwegen verbunden ist.
• Im Hippo-Signalweg monoubiquitiniert WWP1 AMOTL2 am Crumbs-Komplex, was die Aktivierung von LATS2 und anschließende Phosphorylierung von YAP1 und Kernausschluss erleichtert und dadurch die YAP1-getriebene Transkription unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:34404733
• Subzellulär lokalisiert sich WWP1 im Zytoplasma, an der Zellmembran, im Zellkern und an Zellverbindungen, wodurch eine vielseitige Beteiligung an verschiedenen Signalknotenpunkten ermöglicht wird.
• Es ist in Geweben wie Herz, Plazenta, Bauchspeicheldrüse, Niere, Leber, Skelettmuskel, Knochenmark und fötales Gehirn weit verbreitet exprimiert; Isoform 1 und 5 dominieren, wobei Isoform 5 im Hoden und Knochenmark erhöht vorhanden ist.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und wird unter den Schlüsselwörtern Transferase und Ubl-Konjugationsweg klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für das Western Blotting sollten Sie ganze Zelllysate aus Geweben/Zellen von Mensch, Maus oder Ratte verwenden, da der Antikörper eine Bande bei ungefähr 105 kDa nachweisen sollte. Validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Probensystem und optimieren Sie Beladungs- und Nachweisbedingungen.
• Für die ELISA sollten Sie rekombinantes WWP1-Protein als Standard verwenden. Eine Titration sowohl von Capture- als auch Nachweisreagenzien wird empfohlen, um optimale Assay-Leistung zu erzielen.
• Als polyclonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz für kritische Anwendungen überprüft werden. Voradsorption oder Affinitätsreinigung können bei Bedarf zur Erhöhung der Spezifität in Betracht gezogen werden.

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