Anti-WWOX-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NZC7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: WWOX-Funktion und -Lokalisierung

• WWOX (WW-Domain enthaltende Oxidoreduktase) ist ein mutmaßlicher Oxidoreduktase und etablierter Tumorsuppressor.
• Es spielt eine kritische Rolle in der Apoptose, ist für die normale Knochenentwicklung erforderlich (nach Ähnlichkeit) und kann synergistisch mit p53/TP53 wirken, um durch genotoxischen Stress induzierten Zelltod zu vermitteln.
• WWOX nimmt an der TGFB1-Signalgebung und dem TGFB1-vermittelten Zelltod teil und trägt auch zum durch Tumornekrosefaktor (TNF) induzierten Zelltod bei.
• Das Protein hemmt die Wnt-Signalgebung, wahrscheinlich durch Sequestrierung von DVL2 im Zytoplasma.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vielseitig und umfasst das Zytoplasma, den Zellkern, das Mitochondrium, den Golgi-Apparat und das Lysosom.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit starker Expression in Hoden, Prostata und Eierstöcken; bestimmte Isoformen (5 und 6) können auf Tumorzelllinien beschränkt sein.
• Wichtige posttranslationale Merkmale umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und das Protein gehört zur Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–120) von humanem WWOX, was Volllängen- und einige N-terminale Isoformen erkennen kann.
• Für den Western Blot ist der Hauptband nahe 47 kDa zu erwarten; alternativ gespleißte oder modifizierte Formen können in unterschiedlichen Größen auftreten, weshalb eine Validierung im relevanten Probensystem erforderlich ist.
• Subzelluläre Fraktionierung oder Immunfluoreszenz-Kontrollen sollten die Multi-Organell-Verteilung des Proteins berücksichtigen; Kollokalisierungsmarker können die Interpretation verbessern.
• Im ELISA sollte die Verwendung von rekombinantem WWOX oder Lysaten aus Zelllinien mit bekannten Expressionsniveaus als Referenzstandards in Betracht gezogen werden.
• Optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch ermittelt werden, und die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht translationswissenschaftliche Studien, sollte jedoch im beabsichtigten Modell bestätigt werden.

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