Polyklonaler Anti-WTAP-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q15007

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WTAP

• WTAP (Wilms-Tumor-1-assoziiertes Protein), auch bekannt als Mum2 oder hFL(2)D, ist ein Regulator des Prä-mRNA-Spleißens und eine Kernkomponente des WMM-Komplexes.
• Als Bestandteil des WMM-Komplexes vermittelt WTAP die N6-Methyladenosin-(m6A)-Methylierung von RNAs und beeinflusst dadurch das Spleißen und die Verarbeitungseffizienz von mRNA. Es ist für die Anreicherung von METTL3 und METTL14 in nukleären Speckles erforderlich. Zugehörige Referenzen: PMID:29507755, PMID:24316715, PMID:24407421, PMID:24981863
• WTAP fungiert als Regulator des mRNA-Spleißens und beeinflusst die Verarbeitung zahlreicher Transkripte. Zugehörige Referenz: PMID:12444081
• Es reguliert den Übergang des G2/M-Zellzyklus, indem es an die 3'-UTR der CCNA2-(Cyclin-A2)-mRNA bindet und dadurch die Stabilität des Transkripts erhöht. Zugehörige Referenz: PMID:17088532
• WTAP beeinträchtigt die DNA-Bindungsfähigkeit des WT1-Transkriptionsfaktors und hemmt die Expression von WT1-Zielgenen. Zugehörige Referenz: PMID:17095724
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich WTAP vorwiegend in nukleären Speckles und im Nukleoplasma, zusätzlich auch im Zytoplasma.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 212–355 in der zentralen Region des humanen WTAP; der Antikörper kann mehrere WTAP-Isoformen erkennen, sofern das Epitop konserviert ist.
• Beim Western Blot ist eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 44 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper in geeigneten Zelllinien oder Gewebelysaten, die WTAP exprimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz und Immunzytochemie sollte WTAP ein punktiertes, gesprenkeltes Kernfärbungsmuster zeigen, das mit seiner bekannten Lokalisation übereinstimmt.
• Die Kreuzreaktivität mit WTAP von Maus und Ratte ermöglicht Untersuchungen über verschiedene Spezies hinweg. Bestätigen Sie jedoch die Spezifität in Ihrem experimentellen System mithilfe geeigneter Kontrollen.
• Für den ELISA titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn mit rekombinantem WTAP-Protein oder -Peptid, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis sicherzustellen.

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