Anti-WRAP53 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA – Q9BUR4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WRAP53

• WRAP53 (Telomerase Cajal body protein 1, TCAB1, WDR79) ist eine RNA-Chaperon, die eine Schlüsselrolle bei der Telomererhaltung und der RNA-Lokalisation zu Cajal-Körperchen spielt. Zugehörige Referenzen: PMID:29695869, PMID:29804836

• Es erkennt und bindet spezifisch die Cajal-body-Box (CAB-Box), die in kleinen Cajal-Körperchen-RNAs (scaRNAs) und der Telomerase-RNA-Matrizenkomponente (TERC) vorhanden ist, und steuert die Faltung der TERC-CR4/CR5-Domäne, die für die Telomeraseaktivität entscheidend ist. Zugehörige Referenzen: PMID:19285445, PMID:20351177, PMID:29804836

• Als wesentlicher Bestandteil des Telomerase-Holoenzymkomplexes ist WRAP53 erforderlich, um die katalytische Aktivität von Telomerase zu stimulieren, TERC während der S-Phase zu Telomeren zu transportieren und die Replikation der Chromosomenenden sicherzustellen. Zugehörige Referenzen: PMID:19179534, PMID:20351177, PMID:26170453, PMID:27525486, PMID:29804836

• Über die Telomerbiologie hinaus ist WRAP53 für die Bildung von Cajal-Körperchen erforderlich, indem es die Lokalisation von scaRNAs zu diesen nuklearen Unterdomänen vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:19285445, PMID:21072240

• Nach DNA-Schäden wird WRAP53 durch ATM phosphoryliert und zu DNA-Doppelstrangbrüchen umverlagert, wo es sowohl die homologe Rekombination (HR) als auch die nichthomologe Endverbindung (NHEJ) fördert, indem es die Ubiquitin-Ligase RNF8 rekrutiert. Zugehörige Referenzen: PMID:25512560, PMID:27715493

• WRAP53 ist überwiegend im Zellkern, in Cajal-Körperchen und an Telomeren lokalisiert – was mit seinen vielfältigen Rollen bei RNA-Transport, Telomerhomöostase und DNA-Reparatur übereinstimmt.

• WRAP53 wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert, gehört zur Familie der WD-Wiederholungsproteine und besitzt mehrere WD40-Domänen für Protein-Interaktionen.

• Klinisch sind WRAP53-Mutationen mit Dyskeratosis congenita assoziiert, was seine Bedeutung für telomerassoziierte Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 62–160 von menschlichem WRAP53) zielt auf eine bei Maus konservierte Region ab, was die beschriebene Kreuzreaktivität unterstützt; dennoch wird eine Validierung im relevanten Probensystem empfohlen.
• Für die Western Blotting kann endogenes WRAP53 bei ungefähr 59 kDa in Ganzzelllysaten aus menschlichen oder Maus-Zelllinien nachgewiesen werden; die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen (z. B. siRNA-Knockdown) kann helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnungen optimieren; als Antigene können rekombinantes WRAP53-Protein oder Zelllysate verwendet werden.
• Da WRAP53 nach DNA-Schäden phosphoryliert wird, kann die Zugabe von Phosphataseinhibitoren zu Lysepuffern wichtig sein, um den Modifikationsstatus zu erhalten – falls dies für den experimentellen Kontext relevant ist.
• Als polyclonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; für Langzeitstudien ist die Anforderung einer Rückhaltelcharge empfehlenswert.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen WD-Wiederholungsproteinen kann nicht ausgeschlossen werden; für kritische Experimente wird die Überprüfung der Bandenidentität über Massenspektrometrie oder genetische Ablation empfohlen.

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