Anti-WNT5A-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB – P41221

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von WNT5A

• Das Protein Wnt-5a, auch als WNT5A bekannt, ist ein Mitglied der Wnt-Familie sezernierter Signalproteine.
• Wnt-5a fungiert als Ligand für Frizzled-Rezeptoren und kann abhängig vom Rezeptorkontext sowohl die kanonische Wnt-Signalübertragung aktivieren als auch hemmen. Zusammen mit FZD4 aktiviert es die Beta-Catenin-Signalübertragung, während es zusammen mit ROR2 den kanonischen Signalweg hemmt, indem es über einen GSK3-unabhängigen Mechanismus den Abbau von Beta-Catenin fördert (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Während der Embryogenese wesentlich für die Verlängerung der primären anterior-posterioren Achse, das Auswachsen der Gliedmaßen und des Genitalhöckers sowie die Hemmung der Expression von Kollagen Typ II in Chondrozyten, wodurch die Chondrogenese erleichtert wird (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Fungiert als Tumorsuppressor, indem es Proliferation, Migration, Invasivität und Klonogenität von Karzinomzellen unterdrückt. Zugehörige Referenzen: PMID:15735754
• Vermittelt die Motilität von Melanomzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:17426020
• Wird in den extrazellulären Raum und die extrazelluläre Matrix sezerniert.
• Wird in differenzierten Schilddrüsenkarzinomen exprimiert und im Herzen und in der Lunge von Neugeborenen nachgewiesen; die Expression ist in anaplastischen Schilddrüsentumoren gering oder nicht nachweisbar. Zugehörige Referenzen: PMID:15735754, PMID:8288227
• Ein Glykoprotein mit Signalpeptid, Lipidierung und Disulfidbindungen; unterliegt alternativem Spleißen. Steht mit Wnt-Signalübertragung, Entwicklung und krankheitsbezogenen Varianten in Zusammenhang.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 42 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und Palmitoylierung können jedoch zu einem höheren beobachteten Molekulargewicht führen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Methoden zur Antigenrückgewinnung wie die hitzeinduzierte Epitopdemaskierung in Betracht gezogen werden, um den Nachweis zu verbessern.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung erforderlich, um das sezernierte Protein nachzuweisen, das auch intrazellulär lokalisiert sein kann.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 116–215; dieses Peptid kann als Blockierungskontrolle im ELISA oder für Epitop-Konkurrenzassays verwendet werden.

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