Anti-WNT2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P09544

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: WNT2-Funktion und Lokalisation

• Protein Wnt-2 (auch bekannt als Int-1-verwandtes Protein, IRP) ist ein Mitglied der Wnt-Familie sezernierter Signalproteine, die Schlüsselrollen bei der Entwicklung und Gewebshomöostase spielen.
• Funktioniert als Ligand für Frizzled-Familienrezeptoren und aktiviert den kanonischen Wnt/β-Catenin-Signalweg, was zu TCF/LEF-abhängiger Transkription führt. (PubMed:20018874) Verwandte Referenzen: PMID:20018874
• Wirkt als vorgelagerter Regulator der FGF10-Expression und ist essentiell für die embryonale Lungenverzweigungsmorphogenese.
• Trägt zur embryonalen Gehirnentwicklung bei, indem es die Proliferation von dopaminergen Vorläuferzellen und Neuronen reguliert. (Ähnlich)
• Lokalisiert im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix, was seiner Rolle als sezerniertes Morphogen entspricht.
• Exprimiert im Thalamus des Gehirns, in der fetalen und adulten Lunge sowie in der Plazenta.
• Enthält konservierte Cysteinreste, die Disulfidbrücken bilden, und unterliegt N-Glykosylierung und Palmitoylierung, die für seine Sekretion und Rezeptorinteraktion wichtig sind.
• Schlüsselwörter: Entwicklungsprotein, Disulfidbrücke, Extrazelluläre Matrix, Glykoprotein, Lipoprotein, Sezerniert, Signal, Wnt-Signalweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem reifen menschlichen WNT2-Protein (aa 26–360), daher wird erwartet, dass der Antikörper die sezernierte Form erkennt. Die polyclonale Natur kann die Detektion mehrerer Epitope ermöglichen.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~40 kDa für das unmodifizierte Protein; jedoch können posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann die Antigen-Retrieval (z. B. Zitratpuffer, pH 6,0) die Epitop-Exposition verbessern. Optimieren Sie Verdünnung und Detektionssystem für Ihren spezifischen Gewebetyp.
• In ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz für WNT2 verwendet werden; validieren Sie mit rekombinantem Protein oder bekannten positiven Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-WNT2 wurde berichtet, aber die Sequenzhomologie sollte berücksichtigt werden. Validieren Sie in Ihrem Modellsystem.

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