Anti-Wnt16 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UBV4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Wnt16-Funktion und -Lokalisierung

• Das Protein Wnt-16 wird durch das WNT16-Gen kodiert und existiert in zwei alternativ gespleißten Isoformen: Wnt-16a und Wnt-16b, die sich in ihrer Gewebeverteilung unterscheiden.
• Es gehört zur Wnt-Familie der sezernierten Signalproteine und wirkt als Ligand für Rezeptoren der Frizzled-Familie, um den Wnt-Signalweg zu aktivieren.
• Wnt-16 fungiert als wahrscheinliches Entwicklungsprotein, das die Entwicklung bestimmter Geweberegionen durch kurzreichweitige Signalgebung über nur wenige Zelldurchmesser beeinflusst (Nach Ähnlichkeit).
• Isoform Wnt-16b wird vorwiegend in peripheren lymphoiden Organen (Milz, Wurmfortsatz, Lymphknoten) und der Niere exprimiert, während Isoform Wnt-16a nur signifikant in der Bauchspeicheldrüse exprimiert wird.
• Das Protein wird in den extrazellulären Raum sezerniert und mit der extrazellulären Matrix assoziiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Lipidierung, und es enthält ein Signalpeptid und mehrere Disulfidbrücken, was für Mitglieder der Wnt-Familie charakteristisch ist.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Entwicklungsprotein, Disulfidbrücke, Extrazelluläre Matrix, Glykoprotein, Lipoprotein, Sekretiert, Wnt-Signalweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das den Aminosäuren 1-100 von humanem Wnt16 (Q9UBV4) entspricht. Diese N-terminale Region könnte über Isoformen hinweg konserviert sein, aber Forscher sollten die Isoformspezifität in ihren experimentellen Systemen überprüfen.
• Für das Western Blotting (WB) ist ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~41 kDa für das reife Wnt16-Protein zu berücksichtigen; jedoch können posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen der elektrophoretischen Mobilität führen.
• Dieser Antikörper wurde für die Verwendung in WB und ELISA berichtet. Für andere Anwendungen wie IHC oder IF wird eine Validierung durch den Endbenutzer empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Wnt16 wird erwartet, aber ein Sequenzabgleich der Immunogenregion ist für quantitative Vergleiche zwischen den Spezies ratsam.
• Gewebeexpressionsdaten (Bauchspeicheldrüse, lymphatische Organe, Niere) können bei der Auswahl positiver Kontrollen für Expressionsstudien helfen.

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