Polyklonaler Anti-WNT10A-Antikörper für WB und ELISA - Q9GZT5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von WNT10A

• WNT10A ist ein sekretiertes Glykoprotein, das als Ligand für Rezeptoren der Frizzled-Familie fungiert und den kanonischen Wnt-/Beta-Catenin-Signalweg aktiviert.
• Es ist für die normale Entwicklung des Ektoderms einschließlich der Bildung von Zähnen, Haaren und Hautanhangsgebilden unerlässlich. Verwandte Referenzen: PMID:17847007 | PMID:28589954
• Es ist entscheidend für die Zahnentwicklung; Mutationen stehen mit Zahnagenesie und Syndromen der ektodermalen Dysplasie in Verbindung. Verwandte Referenzen: PMID:17847007 | PMID:28589954 | PMID:29178643
• Es spielt eine wichtige Rolle bei der postnatalen Aufrechterhaltung der fadenförmigen Papillen der Zunge und der Schweißgänge, indem es die Proliferation basaler Zellen fördert. Verwandte Referenzen: PMID:28589954
• Es ist für die normale Funktion der Haarfollikel und die Verhornung des Plantarepithels einschließlich der Expression von KRT9 erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:28589954
• Auf subzellulärer Ebene wird WNT10A sezerniert und ist mit der extrazellulären Matrix assoziiert.
• Das Protein enthält konservierte Disulfidbrücken, ist glykosyliert und ein Phosphoprotein; krankheitsassoziierte Varianten (z. B. OODD und SSPS) unterstreichen seine Rolle bei der ektodermalen Dysplasie mit palmoplantarer Keratodermie und Hypotrichose.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 158–417 des humanen WNT10A, einer Region, von der vorhergesagt wird, dass sie nach der Abspaltung des Signalpeptids Teil des reifen Proteins ist. Dies kann eine spezifische Detektion der vollständigen und gespaltenen Formen ermöglichen.
• Beim Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 46 kDa zu erwarten. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen, beispielsweise Zelllinien, die WNT10A exprimieren (z. B. transfizierte HEK293T-Zellen), oder Gewebelysate aus Haut oder Zunge.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; zur geeigneten Validierung für die jeweilige Spezies sollte jedoch ein Sequenzvergleich der Immunogenregion durchgeführt werden.
• Für ELISA kann der Antikörper entweder als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-Assays wird jedoch die Kombination mit einem anderen Klon empfohlen. Validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Matrix.

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