Polyclonal Antibodies
Kaninchen-polyklonaler Anti-WLS-Antikörper für WB, ELISA – Q5T9L3
Artikelnummer : CM0020167
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 62kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | WLS-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | EVI, MRP, ZKS, GPR177, mig-14, C1orf139, WLS |
| Art | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 79971 |
| GeneID | 79971 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 43–232 des humanen WLS (NP_001002292.3) enthält. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q5T9L3 |
| Proteingewicht | 62 kDa |
| Versand | Kühlbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WLS
- Reguliert die Sortierung und Sekretion von Wnt-Proteinen durch einen rückkopplungsregulierten Mechanismus und steuert dabei Expression, subzelluläre Lokalisation und Bindung (PubMed:34587386). Verwandte Referenzen: PMID:34587386
- Ist für die Bildung der anterior-posterioren Körperachse während der Entwicklung essenziell (aufgrund von Ähnlichkeiten).
- Transmembranprotein, auch bekannt als GPR177, EVI und mig-14, das als zentrale Komponente des Wnt-Signalwegs fungiert.
- Lokalisiert sich in verschiedenen Membrankompartimenten, darunter der Golgi-Apparat, zytoplasmatische Vesikel, die Zellmembran, das endoplasmatische Retikulum und frühe Endosomen.
- Als Glykoprotein und Entwicklungsprotein annotiert; Schlüsselwörter weisen auf potenzielle Krankheitsvarianten und alternatives Spleißen hin.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 43–232 des humanen WLS, einer Region, die wahrscheinlich in Maus und Ratte konserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
- Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 62 kDa erwartet; für membrangebundene Zielstrukturen sollte eine Optimierung der Blockierungs- und Detektionsbedingungen in Betracht gezogen werden.
- Die ELISA-Detektion muss möglicherweise in der relevanten Probenmatrix validiert werden, da WLS in mehreren Organellen lokalisiert ist.
- Eine subzelluläre Fraktionierung oder Anreicherung von Membranfraktionen könnte das Signal im WB verbessern.
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Produktdatenblatt
Kaninchen-polyklonaler Anti-WLS-Antikörper für WB, ELISA – Q5T9L3
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