Anti-WIPI1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5MNZ9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WIPI1

• WIPI1 ist ein WD-Wiederholungsprotein, das als Schlüsselkomponente der Autophagiemaschinerie fungiert und die Sequestrierung von zytoplasmatischer Fracht in Autophagosomen für den lysosomalen Abbau vermittelt.

Verwandte Referenzen: PMID:15602573, PMID:20114074, PMID:20484055

• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der hunger- und calciuminduzierten Autophagie sowie der Mitophagie und bindet Phosphatidylinositol-3-phosphat (PtdIns3P), um an Phagophor-Versammlungsstellen im endoplasmatischen Retikulum rekrutiert zu werden.

Verwandte Referenzen: PMID:28561066, PMID:31271352, PMID:33499712

• Gemeinsam mit WIPI2 hilft WIPI1 bei der Rekrutierung des ATG12-ATG5-ATG16L1-Komplexes, der für die Elongation der Autophagosomenmembran erforderlich ist.

Verwandte Referenzen: PMID:28561066

• Es kooperiert außerdem mit WDR45/WIPI4, um den ATG2-vermittelten Lipidtransfer an PI3P-positiven Membranen zu erleichtern.

Verwandte Referenzen: PMID:31271352

• WIPI1 ist an der xenophagen Elimination von intrazellulärem Staphylococcus aureus beteiligt.

Verwandte Referenzen: PMID:22829830

• Zusätzlich zur Autophagie reguliert WIPI1 die Transkription melanogener Enzyme und die Reifung von Melanosomen und kann möglicherweise das Mannose-6-Phosphat-Rezeptor-Recycling steuern.

Verwandte Referenzen: PMID:21317285, PMID:15020712

• Es lokalisiert zum Golgi-Apparat, Endosomen, Clathrin-beschichteten Vesikeln, präautophagosomalen Membranen und zum Zytoskelett.

• WIPI1 wird ubiquitär exprimiert, mit hohen Gehalten in Skelettmuskel, Herz, Hoden, Bauchspeicheldrüse und Plazenta, und ist in mehreren Tumorgeweben hochreguliert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Aminosäureregion 1-100 von humanem WIPI1, was die Zielspezifität gewährleistet. Validieren Sie die Reaktivität im relevanten Proben system mit geeigneten Kontrollen (z. B. Überexpression oder Knockdown).
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande nahe 49 kDa. Bestätigen Sie die Spezifität mit WIPI1-Knockout- oder siRNA-stillgelegten Zelllysaten.
• Die ELISA-Optimierung kann das Testen verschiedener Beschichtungsbedingungen und Antikörpertitrationen erfordern. Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper für vergleichende Studien in Nagetiermodellen verwendet werden.
• Autophagieinduktion (z. B. Hunger oder Rapamycin-Behandlung) kann WIPI1-Spiegel hochregulieren, was die Nachweisempfindlichkeit verbessern kann.

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