Anti-WIF1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q9Y5W5

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WIF1

• WIF1 (Wnt-Inhibitionsfaktor 1) ist ein sezerniertes Protein, das als negativer Regulator des Wnt-Signalwegs fungiert, indem es direkt an WNT-Proteine bindet und deren nachgeschaltete Aktivitäten hemmt.
• Das Protein spielt eine entscheidende Rolle bei Entwicklungsprozessen, einschließlich der Segmentierung des Mesoderms, indem es die Bildung von Wnt-Gradienten und die Signaltransduktion moduliert.
• Strukturell enthält WIF1 mehrere EGF-ähnliche Domänen und ein Signalpeptid für die Sekretion; es wird posttranslational durch Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung modifiziert.
• Als sezerniertes Glykoprotein ist WIF1 im Extrazellularraum lokalisiert und kann über Wechselwirkungen mit Wnt-Liganden auch mit der Zelloberfläche oder der extrazellulären Matrix assoziiert sein.
• WIF1 wird als Entwicklungsprotein und als Mitglied des Wnt-Signalwegs klassifiziert. Es wurde durch Proteomik identifiziert und durch eine 3D-Struktur gestützt, was seine biologische Relevanz unterstreicht.
• Eine abweichende WIF1-Expression, die häufig auf eine Hypermethylierung des Promotors zurückzuführen ist, wird mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht. Dadurch ist WIF1 ein wertvolles Ziel für die Krebsforschung und die Entwicklung diagnostischer Tests.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 29–379 (nahezu vollständiges humanes WIF1). Daher erkennt der Antikörper möglicherweise bevorzugt die native Konformation gegenüber denaturierten Epitopen. Validieren Sie die Leistung unter Ihren spezifischen Bedingungen der Probenvorbereitung.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 42 kDa erwartet. Ziehen Sie geeignete Reduktionsmittel und Erhitzungsprotokolle in Betracht, um Disulfidbrückenstrukturen zu berücksichtigen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) sollten Sie optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden für sezernierte oder mit der extrazellulären Matrix assoziierte Proteine überprüfen und geeignete Kontrollen einschließen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Formaten eingesetzt werden. Kreuzreaktivität und Matrixeffekte sollten jedoch mit relevanten rekombinanten Proteinen und biologischen Proben bewertet werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet. Bestätigen Sie die Detektion in Mausgewebe oder Zelllysaten und berücksichtigen Sie mögliche artspezifische Unterschiede bei der Glykosylierung oder Prozessierung.

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