Anti-WDR81 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q562E7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WDR81

• WDR81 ist ein WD-Wiederholungen enthaltendes Protein, das als negativer Regulator des PI3-Kinase-Komplexes an endosomalen Membranen wirkt – durch Interaktion mit BECN1 moduliert es den Gehalt an Phosphatidylinositol 3-Phosphat, um die Endosomenfusion, -wiederverwertung und -transporte zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:26783301
• Es erleichtert den Transport spezifischer Ladungen wie BST2/Tetherin von frühen zu späten Endosomen und fördert dadurch indirekt deren lysosomalen Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:27126989
• WDR81 beteiligt sich an der Aggrephagie, der selektiven autophagen Degradation ubiquitinierter Proteinaggregate, indem es die Interaktion von SQSTM1 mit ubiquitinierten Proteinen reguliert und MAP1LC3C rekrutiert. Verwandte Referenzen: PMID:28404643
• Es kann zudem eine Rolle bei der Erhaltung der normalen mitochondrialen Struktur und Organisation spielen.
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Gehalten im Gehirn, insbesondere im Kleinhirn und im Corpus callosum.
• Subzellulär lokalisiert sich WDR81 an endosomalen Membranen (frühe, späte, lysosomale Endosomen), in Autophagien, Mitochondrien und im Zytosol – dies spiegelt seine vielfältigen Funktionen im Membrantransport und bei der Autophagie wider.
• Das Protein enthält WD-Wiederholungsdomänen und ein Transitpeptid; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen. Mutationen in WDR81 sind mit geistiger Behinderung und zerebellärer Ataxie, mentaler Retardierung sowie vierbeiniger Lokomotion (CAMRQ2) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Hauptbande in der Nähe von 212 kDa. Verwenden Sie idealerweise Gehirnlysate, insbesondere aus Kleinhirn oder Corpus callosum, da diese eine reiche Quelle für WDR81 darstellen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers können zusätzliche Banden durch Isoformen oder Abbauprodukte auftreten. Validieren Sie die Spezifität durch Peptidblockierung oder Knockout-Kontrollen.
• Stellen Sie bei ELISA-Anwendungen sicher, dass das beschichtete Antigen die Immunogen-Region (AS 340-620) enthält, um die Empfindlichkeit der Detektion zu maximieren.
• Sowohl reduzierende als auch nicht-reduzierende Bedingungen können getestet werden, um die Detektion des Volllängenproteins zu optimieren.
• Titrieren Sie den Antikörper immer mit entsprechenden positiven und negativen Proben, um die optimale Arbeitsverdichtung zu bestimmen.

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