Anti-WDR77 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9BQA1

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: WDR77-Funktion und -Lokalisierung

• WDR77 (auch bekannt als p44/Mep50, MEP-50) ist eine nicht-katalytische Komponente des Methylosom-Komplexes, zu dem auch PRMT5 und CLNS1A gehören. Dieser Komplex katalysiert die symmetrische Dimethylierung spezifischer Argininreste in spliceosomalen Sm-Proteinen und Histonen, eine Modifikation, die für das Targeting von Sm-Proteinen an den Survival-of-Motor-Neurons (SMN)-Komplex für die snRNP-Assemblierung entscheidend ist (PubMed:11756452). Verwandte Referenzen: PMID:11756452

• Der Methylosom-Komplex methyliert auch Piwi-Proteine (PIWIL1, PIWIL2, PIWIL4), was für ihre Interaktion mit Tudor-Domain-haltigen Proteinen und die anschließende Lokalisierung zum meiotischen Nuage erforderlich ist (PubMed:23071334). Verwandte Referenzen: PMID:23071334

• WDR77 ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der snRNP-Assemblierung und der möglichen Transkriptionsregierung übereinstimmt.

• Das Protein ist hochexprimiert in Herz, Skelettmuskel, Milz, Hoden, Uterus, Prostata und Thymus. Im Hoden wird es in Keimzellen und Leydig-Zellen exprimiert, aber nicht in peritubulären Myozyten oder Sertoli-Zellen.

• WDR77 gehört zur Familie der WD-Repeat-Proteine und unterliegt der Phosphorylierung. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich (aa 153-243) von humanem WDR77. Für Experimente mit Maus- oder Rattenproben überprüfen Sie die Sequenzhomologie im Immunogenbereich, um die Kreuzreaktivität einzuschätzen, obwohl berichtet wird, dass der Antikörper mit diesen Spezies kreuzreagiert.

• Für Western Blot (WB) wird eine Bande in der Nähe von 37 kDa erwartet. Optimieren Sie die Ladungskontrollen und die Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probentyp.

• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden in Betracht ziehen und Kontrollen einbeziehen, um die nukleäre oder zytoplasmatische Lokalisierung zu bestätigen.

• Für ELISA validieren Sie den Antikörper mit Ihrem spezifischen Antigen-Coating und Ihrem Detektionssystem.

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