Anti-WDR61-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9GZS3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von WDR61

• WDR61 (SKIC8/REC14) ist eine gemeinsame Untereinheit des transkriptionsregulierenden PAF1-Komplexes und des SKI-RNA-Abbaukomplexes und verbindet die Transkription mit der mRNA-Qualitätskontrolle.
  Verwandte Referenzen: PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742, PMID:16024656, PMID:32006463, PMID:35120588
• Als Bestandteil des PAF1-Komplexes bindet es an die RNA-Polymerase II, um die Transkriptionselongation insbesondere an Hox- und Wnt-Zielgenen zu fördern, und ist essenziell für die Etablierung der Monoubiquitinierung von Histon H2B (H2BK120ub1) sowie der Methylierung von H3K4/H3K79.
  Verwandte Referenzen: PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742
• Der PAF1-Komplex trägt außerdem zur Prozessierung und Polyadenylierung des 3′-Endes von mRNA bei; während einer Infektion mit dem Influenza-A-Virus bindet das virale NS1-Protein an den Komplex, um die Wirtszelltranskription zu verändern.
  Verwandte Referenzen: PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742
• Im Zytoplasma wird WDR61 benötigt, damit der SKI-Komplex mRNAs aus blockierten Ribosomen extrahieren und zur 3′–5′-Degradation an das Exosom weiterleiten kann, wodurch eine effiziente mRNA-Überwachung und -Erneuerung sichergestellt wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:16024656, PMID:32006463, PMID:35120588
• WDR61 befindet sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was seine dualen Funktionen bei der nukleären Transkription und dem zytoplasmatischen RNA-Abbau widerspiegelt.
• Das Protein enthält WD40-Wiederholungsdomänen, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln, und unterliegt einer Acetylierung, die möglicherweise seine Funktion reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser polyklonale Kaninchenantikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das das vollständige humane WDR61 (Aminosäuren 1–305) umfasst; es wird erwartet, dass er endogenes WDR61 in mehreren Anwendungen nachweist.
• Beim Western Blot (WB) sollte eine Hauptbande bei etwa 34 kDa beobachtet werden; die Spezifität sollte mithilfe von Knockdown- oder Überexpressionskontrollen validiert werden.
• Bei der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) sind die Antigenrückgewinnung und die Optimierung der Antikörperverdünnung entscheidend; Pilotversuche werden empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper entweder als Fang- oder als Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Testleistung verbessern.
• Die bestätigte Kreuzreaktivität mit WDR61 von Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien in Nagetiermodellen; die Reaktivität im Zielgewebe oder in der Zielzelllinie sollte bestätigt werden.

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