Anti-WDR46 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15213

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: WDR46-Funktion und Lokalisierung

• WDR46 ist ein WD-Repeat-haltiges Protein, auch bekannt als BING4, das zur WD-Repeat-Familie gehört, die Beta-Propeller-Strukturen für Proteininteraktionen bildet.
• Es fungiert als Gerüstkomponente der nukleolären Struktur und wird für die korrekte Lokalisierung von DDX21 und NCL in die granuläre Kompartiment des Nukleolus benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:23848194
• WDR46 ist ein Bestandteil des Small Subunit (SSU)-Prozessoms, des initialen Vorläufers der kleinen eukaryotischen ribosomalen Untereinheit, und beteiligt sich an der prä-rRNA-Reifung, einschließlich Faltung, Modifikationen, Umlagerungen, Spaltung und gezieltem Abbau durch das RNA-Exosom. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• Das Protein lokalisiert im Zellkern zum Nukleolus, was seiner Rolle in der Ribosomenbiogenese entspricht.
• Es wird als Phosphoprotein identifiziert und wurde in proteomischen Analysen nachgewiesen.
• Das Molekulargewicht von WDR46 beträgt etwa 68 kDa, und seine Struktur umfasst mehrere WD40-Repeats.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) wird eine Titration der Primärantikörperkonzentration empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 68 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können die Wanderung beeinflussen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine nukleäre und nukleoläre Färbung zu erwarten; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten empirisch für jeden Probentyp bestimmt werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann er aufgrund der Erkennung mehrerer Epitope eine erhöhte Sensitivität bieten; geeignete Blockierschritte sind jedoch entscheidend, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, was auf eine Konservierung der Immunogen-Sequenz hindeutet; eine Validierung im beabsichtigten Speziesmodell wird empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper nach Paarungsoptimierung entweder als Capture- oder als Nachweisreagenz dienen.

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