Anti-WDR11-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BZH6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: WDR11-Funktion und Lokalisierung

• WD-repeat-haltiges Protein 11 (WDR11), auch bekannt als Bromodomain und WD-repeat-haltiges Protein 2 (BRWD2) sowie WD-repeat-haltiges Protein 15 (WDR15), wird durch das WDR11-Gen kodiert.
• WDR11 ist am Hedgehog (Hh)-Signalweg beteiligt und für eine normale Ziliogenese unerlässlich. Es reguliert die proteolytische Verarbeitung von GLI3 und arbeitet mit EMX1 zusammen, um die Genexpression des downstreamen Hh-Signalwegs und die Produktion von Gonadotropin-releasing-Hormon zu induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:29263200
• Der WDR11-Komplex erleichtert die Verankerung von AP-1-abgeleiteten Vesikeln und arbeitet mit TBC1D23 zusammen, um die golgin-vermittelte Erfassung dieser Vesikel am trans-Golgi-Netzwerk zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:29426865
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett (Basalkörper und Axonem der Geißel), Zellkern, zytoplasmatische Vesikel und dem trans-Golgi-Netzwerk.
• WDR11 ist in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert.
• Schlüsselwörter, die mit WDR11 verbunden sind, umfassen chromosomale Umordnung, Zellprojektion, Golgi-Apparat, Zellkern, Krankheitsvarianten, die mit hypogonadotropem Hypogonadismus, geistiger Behinderung und Kallmann-Syndrom in Verbindung stehen, Phosphoprotein und Proto-Onkogen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 137 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Polyacrylamidgels mit niedrigem Prozentsatz und optimierte Transferbedingungen, um ein effizientes Blotting von hochmolekularen Proteinen zu gewährleisten.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten menschlichen Zelllinien oder Gewebelysaten, von denen bekannt ist, dass sie WDR11 exprimieren, um Spezifität und Empfindlichkeit zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine robuste Detektion bieten; erwägen Sie die Kombination mit einem passenden Capture-Antikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays.
• Optimale Arbeitsverdünnungen sollten vom Endbenutzer empirisch für jeden spezifischen Test bestimmt werden.

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