Anti-WBSCR22-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43709

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: WBSCR22-Funktion und -Lokalisierung

• WBSCR22 (auch bekannt als BUD23, MERM1 oder Williams-Beuren-Syndrom chromosomaler Region 22 Protein) ist eine S-Adenosyl-L-Methionin-abhängige Methyltransferase, die spezifisch die N7-Position eines Guanins in der 18S rRNA methyliert. Für die volle Aktivität ist das Methyltransferase-Adapterprotein TRM112 erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:25851604

• Über seine katalytische Funktion hinaus spielt WBSCR22 eine kritische Rolle bei der prä-rRNA-Verarbeitung und der Biogenese/Export der 40S-ribosomalen Untereinheit, unabhängig von seiner Methyltransferase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:25851604 PMID:24086612

• Es fungiert als lokusspezifischer Coaktivator für Steroidrezeptoren (Glukokortikoid-, Mineralokortikoid-, Androgen- und Progesteronrezeptoren) und erleichtert die Transaktivierung. WBSCR22 ist erforderlich, um offenes Chromatin am TSC22D3/GILZ-Lokus aufrechtzuerhalten und für die Dimethylierung von Histon H3K79, obwohl eine direkte Histon-Methyltransferase-Aktivität in vitro nicht beobachtet wurde. Verwandte Referenzen: PMID:24488492

• Zellulär lokalisiert sich WBSCR22 im Nukleoplasma und Zytoplasma, mit einer Anreicherung im perinukleären Bereich.

• Weit verbreitet exprimiert in verschiedenen Geweben, mit hohen Spiegeln in Herz, Skelettmuskel, Niere und Lunge. Die Proteinspiegel sind in bronchialen Abstrichen und normaler Lunge erhöht, mit Expression in Immunzellen (B-Zellen, T-Zellen, Makrophagen), und neigen dazu, bei entzündlichen Lungenerkrankungen und Neoplasien herunterreguliert zu werden.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitinierung (UniProt). Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, Chromatin-Regulator, Methyltransferase, Ribosom-Biogenese, Williams-Beuren-Syndrom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~32kDa. Validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. Lysate aus Herz, Skelettmuskel oder Niere) und negativen Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine Färbung von Nukleoplasma und Zytoplasma zu erwarten, möglicherweise angereichert im perinukleären Bereich. Eine Co-Färbung mit Organellmarkern kann helfen, die Lokalisierung zu bestätigen.
• Der Antikörper kann im ELISA nach Standard-Titrationsprotokollen verwendet werden. Erwägen Sie Tests in Anwendungen wie Immunpräzipitation oder Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) angesichts der chromatinbezogenen Rollen des Proteins, obwohl diese vom Lieferanten nicht validiert wurden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet IVD-Herstellern, Laboratorien und Forschungsinstituten effizienten Zugang zu validierten Rohmaterialien, einschließlich monoklonaler und polyklonaler Antikörper, Massenhilfsreagenzien und kundenspezifischer Beschaffung für spezialisierte Ziele. Für Projekte, die die Ribosom-Biogenese, Chromatinregulation oder das Williams-Beuren-Syndrom betreffen, unterstützt unser Anti-WBSCR22-Antikörper Ihre Bedürfnisse bei der Assay-Entwicklung, und unser Team kann bei der Beschaffung verwandter Detektionswerkzeuge helfen, um Ihren Workflow von der Konzeption bis zur Klinik zu optimieren.