Anti-WBP2NL-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB – Q6ICG8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von WBP2NL

• WBP2NL (WW-Domänen-bindendes Protein 2-ähnlich), auch als PAWP (WW-Domänen-bindendes Protein der postakrosomalen Scheide) bezeichnet, ist ein beim Menschen vom WBP2NL-Gen kodiertes Protein.
• Es wird überwiegend im Hoden exprimiert, was auf eine spezialisierte Rolle in der männlichen Reproduktionsbiologie hindeutet.
• Funktionelle Studien weisen darauf hin, dass WBP2NL über einen WW-Domänen-Signalweg an der Wiederaufnahme der Meiose und der Bildung von Vorkernen während der Befruchtung beteiligt sein könnte.
• Das Protein ist durch das Vorhandensein von WW-Domänen-Bindungsmotiven gekennzeichnet und enthält sich wiederholende Sequenzelemente, wie durch die Schlüsselwortannotation „Repeat“ widergespiegelt wird.
• Laut seinem UniProt-Eintrag ist WBP2NL Bestandteil des Referenzproteoms und wurde in Proteomikstudien identifiziert.
• Das berechnete Molekulargewicht des unmodifizierten Proteins beträgt ungefähr 31,9 kDa, wobei die native Form aufgrund möglicher Modifikationen bei etwa 32 kDa laufen kann.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Immunogens erzeugt, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–120) des menschlichen WBP2NL entspricht. Es wird erwartet, dass er unter denaturierenden und nativen Bedingungen das vollständige WBP2NL erkennt.
• Beim Western Blot sollte eine Bande bei etwa 32 kDa beobachtet werden; die optimale Verdünnung und die geeigneten Blockierungsbedingungen sollten für jeden Probentyp empirisch bestimmt werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle verwendet werden, um das Epitop zu erhalten. Eine Ko-Färbung mit subzellulären Markern kann dabei helfen, Lokalisierungsmuster sichtbar zu machen.
• Obwohl der Antikörper laut Anbieter mit Orthologen von Maus und Ratte kreuzreagiert, empfehlen wir, Reaktivität und Spezifität für jede Art und jedes Zielgewebe unabhängig zu validieren.
• ELISA-Anwendungen sind möglich. Erwägen Sie, das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle zu immobilisieren und den Antikörper zu titrieren, um eine geeignete Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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