Anti-WAVE2/WASF2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6W5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: WAVE2/WASF2 Funktion und Lokalisierung

• WAVE2/WASF2, auch bekannt als Protein WAVE-2, Verprolin-Homologie-Domain-haltiges Protein 2 und Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein-Familienmitglied 2, wird vom WASF2-Gen kodiert.
• Als Mitglied der WASP-Familie ist WAVE2 ein Aktin-bindendes Protein, das die Bildung von Aktinfilamenten downstream der Tyrosinkinase- und kleinen GTPase-Signalisierung fördert.
• Es ist eine Kernkomponente des WAVE-Regulatorkomplexes (WRC), der den Arp2/3-Komplex aktiviert, um die Zusammenstellung verzweigter Aktinnetzwerke anzutreiben, die für die Bildung von Lamellipodien unerlässlich sind.
• Subzellulär lokalisiert sich WAVE2 im Zytoplasma, Zytoskelett und konzentriert sich spezifisch an Lamellipodien und basolateralen Zellmembranen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, was mit seiner Rolle in der Signaltransduktion übereinstimmt, und das Protein wurde in proteomischen Studien identifiziert.
• WAVE2 ist breit über menschliche Gewebe exprimiert, mit den höchsten Werten in Plazenta, Lunge und peripheren Blutzellen, fehlt jedoch in der Skelettmuskulatur.
• Alternatives Spleißen erzeugt multiple Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.
• Schlüsselwörter deuten auch auf eine Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen hin und unterstreichen die potenzielle Relevanz in der Infektionsbiologie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich innerhalb des C-terminalen Teils von WAVE2, der über Arten hinweg konserviert sein könnte; Forscher sollten die Reaktivität in Maus- und Rattenproben validieren.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 54 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen und schließen Sie positive und negative Kontrollen aus relevanten Zelllinien oder Geweben ein.
• In IHC-P sollten die Antigen-Retrieval und Blockierungsschritte optimiert werden; testen Sie Verdünnungen an bekannten positiven Geweben wie Plazenta oder Lunge, die hohe WAVE2-Spiegel exprimieren.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem Fang-Antikörper ein Screening auf kompatible Paare erfordern, um empfindliche Assays aufzubauen; berücksichtigen Sie die intrazelluläre Lokalisierung des Ziels bei der Probenvorbereitung.

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