Anti-VWC2L-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q505H4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VWC2L-Funktion und -Lokalisierung

• VWC2L (von-Willebrand-Faktor-Domain-haltiges Protein 2-like), auch bekannt als Brorin-like, ist ein sekretiertes Protein, das eine von-Willebrand-Faktor-Typ-C (VWC)-Domäne enthält.
• Es ist an der Neurogenese und dem Knochenstoffwechsel beteiligt, wobei Hinweise auf eine Rolle bei der Förderung der Matrixmineralisierung hindeuten (PubMed:22209847). Verwandte Referenzen: PMID:22209847
• In präosteoblastischen Zellen hemmt VWC2L die Aktivität von BMP2 und BMP6 schwach, aber signifikant, was auf eine modulatorische Funktion in der Knochenmorphogenetischen-Protein-Signalgebung hindeutet (PubMed:19852960). Verwandte Referenzen: PMID:19852960
• Das Protein wird überwiegend im Gehirn exprimiert, mit zusätzlichem Nachweis in Knochen (Femur, Calvaria), Herz, Lunge und Niere. Isoform-spezifische Expressionsmuster variieren zwischen den Geweben.
• Subzellulär befindet sich VWC2L im extrazellulären Raum (sekretiert) und an Synapsen, was mit Rollen bei der interzellulären Signalgebung konsistent ist.
• Mehrere Isoformen werden durch alternatives Spleißen erzeugt, was zu gewebsspezifischen Funktionen beiträgt.
• Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an der Entwicklung und sein strukturelles Wiederholungsmotiv hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wird gegen ein N-terminales synthetisches Peptid (aa 1-50) von Maus-VWC2L hergestellt. Für WB: Zielerkennung bei ca. 25 kDa, berücksichtigen Sie jedoch mögliche Isoformvariationen durch alternatives Spleißen.
• Für ELISA kann das Peptid-Immunogen als Positivkontrolle verwendet werden; Titrieren Sie die Antikörperkonzentration für eine optimale Empfindlichkeit.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus berichtet; validieren Sie im entsprechenden ProbenSystem, wenn andere Spezies verwendet werden.
• Für Studien zur Knochenmineralisierung oder Neurogenese sollten Sie die Verwendung von Gehirn- oder Knochengewebe-Lysaten in Betracht ziehen; beachten Sie die vorherrschende Gehirnexpression und die geringere Expression in anderen Geweben.
• Angesichts der sekretierten und synaptischen Lokalisierung sollten Sie bei der Analyse der Proteinverteilung geeignete Protokolle zur subzellulären Fraktionierung in Betracht ziehen.

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