Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-VSNL1/VILIP-1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62760

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Monoclonal Antibodies

Anti-VSNL1/VILIP-1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62760

Artikelnummer : CM0007595

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
22 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname VSNL1/VILIP-1 Kaninchen mAb
Bemerkungen/Alias HLP3; VILIP; HPCAL3; HUVISL1; VILIP-1; VSNL1/VILIP-1
Spezies Human
GeneID 7447
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 2-191 von humanem VSNL1/VILIP-1 enthält (NP_003376.2)
Herkunft Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Maus, Ratte
SWISS P62760
Proteingewicht 22kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: VSNL1/VILIP-1 Funktion und Lokalisierung

  • VSNL1, auch bekannt als Visinin-ähnliches Protein 1 oder HLP3, gehört zur Familie der neuronalen Kalziumsensorproteine Visinin/Recoverin.
  • Es fungiert als kalziumabhängiger Regulator, wobei In-vitro-Studien seine Rolle bei der Hemmung der Rhodopsin-Phosphorylierung zeigen.
  • VSNL1 wird stark im Gehirn und in der Netzhaut exprimiert und zeigt eine neuronspezifische Lokalisierung im gesamten zentralen und peripheren Nervensystem.
  • Auf Proteinebene sind die VSNL1-Spiegel in der Cerebrospinalflüssigkeit von Alzheimer-Patienten signifikant erhöht, was sein Potenzial als Biomarker unterstreicht.
  • Das Protein enthält EF-Hand Metallbindungsdomänen und unterliegt einer Myristoylierung, die die kalziumabhängige Membranassoziation vermittelt.
  • UniProt-Schlüsselwörter für VSNL1 umfassen Kalzium, Metallbindung, Lipoprotein, Myristat und Proteomik-Identifikation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 2–191 von humanem VSNL1 und deckt die hochkonservierte N-terminale Region ab, was zur Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte beiträgt.
  • Für Western Blot wird ein spezifisches Band bei etwa 22 kDa erwartet; erwägen Sie, die Blockierung und Antikörperverdünnung in neuronalen Gewebelysaten zu optimieren.
  • Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für neuronale Zelltypen empirisch bestimmt werden.
  • Für ELISA-Anwendungen können indirekte oder Sandwich-Formate untersucht werden, wobei die Beschichtungsbedingungen für das rekombinante Immunogen optimiert werden sollten.

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