Anti-VSIG1-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86XK7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VSIG1

• VSIG1 (V-set- und Immunglobulindomänen-enthaltendes Protein 1) ist ein Transmembranprotein aus der Immunglobulinsuperfamilie, das durch extrazelluläre V-set- und immunglobulinähnliche Domänen gekennzeichnet ist.
• Es wurde als Zelloberflächen-Glykoprotein-A33-Antigen (GPA34) identifiziert und ist aufgrund seiner Domänenarchitektur vermutlich an der Zelladhäsion oder Signalübertragung beteiligt.
• Das Protein ist über eine einzelne Transmembranhelix in der Plasmamembran verankert, wobei die Ig-Domänen extrazellulär exponiert sind.
• Die Expression ist stark gewebespezifisch: Auf Proteinebene wird sie hauptsächlich in der Magenschleimhaut und im Hoden sowie in geringerem Umfang in der Bauchspeicheldrüse nachgewiesen; bemerkenswert ist außerdem das Vorkommen in einem beträchtlichen Anteil von Magen-, Speiseröhren- und Eierstockkrebsen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, wie in der UniProt-Annotation angegeben.
• Die extrazelluläre Region enthält vorhergesagte Disulfidbrücken und N-Glykosylierungsstellen, wie sie für Proteine mit Ig-Domänen typisch sind, und könnte dadurch zur strukturellen Stabilität und Funktion beitragen.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Immunglobulindomäne, Membran, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Wiederholung, Signal, Transmembran, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Immunogenbereich entspricht der extrazellulären Region (AS 50-230) und umfasst die Ig-Domänen; daher wird erwartet, dass der Antikörper das native extrazelluläre Epitop erkennt und sich für ELISA sowie nicht-denaturierende Anwendungen eignet.
• Für den Western Blot sollten reduzierende Bedingungen verwendet werden, um die Bande bei etwa 42 kDa nachzuweisen; als Positivkontrollen sollten beispielsweise Lysate aus Magen- oder Hodengewebe von Mensch, Maus oder Ratte verwendet werden.
• Die Kreuzreaktivität zwischen den Spezies sollte durch das Testen von Lysaten aus Maus- und Rattengeweben validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie VSIG1 exprimieren.
• In ELISA kann das rekombinante Protein-Immunogen als Positivkontrolle dienen, um die Antikörperbindung zu bestätigen.

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