Anti-VPS37A polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8NEZ2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VPS37A-Funktion und -Lokalisation

• VPS37A, auch bekannt als HCRP1 (hepatocellular carcinoma-related protein 1), ist eine Komponente des ESCRT-I-Komplexes, eines Schlüsselregulators des vesikulären Transportwegs.
• Es fungiert beim Sortieren von ubiquitiniertem endozytischem Frachtgut in multivesikuläre Körper (MVBs) und erleichtert den Abbau von Transmembranrezeptoren und anderen Proteinen.
• Das Protein könnte auch eine Rolle beim Zellwachstum und der Differenzierung spielen, was mit seiner verminderten Expression in Hepatomen (hepatozellulären Karzinomen) übereinstimmt.
• Subzellulär ist VPS37A an der späten Endosomenmembran lokalisiert und kann auch im Zellkern gefunden werden.
• Es wird in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse, mit besonders hoher Abundanz in der Leber.
• VPS37A unterliegt alternativem Spleißen und wird als Phosphoprotein klassifiziert, was auf regulatorische posttranslationale Modifikationen hinweist.
• Mutationen im VPS37A-Gen wurden mit hereditärer spastischer Paraplegie (SPG53), einer neurodegenerativen Erkrankung, in Verbindung gebracht, und das Protein ist in Leberkrebs involviert, was seine biomedizinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 224-397) von humanem VPS37A; dieses Design kann zur Kreuzreaktivität des Antikörpers mit murinen und ratten Homologen beitragen.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten; aufgrund von alternativem Spleißen und Phosphorylierung können jedoch in einigen Proben mehrere Banden oder Verschiebungen beobachtet werden.
• In IF/ICC-Experimenten sollte eine Färbung, die mit der Lokalisation in späten Endosomen und im Zellkern übereinstimmt, erwartet werden; eine Gegenfärbung mit Organellenmarkern wird zur Validierung empfohlen.
• ELISA kann zur Quantifizierung des Antikörpertiters oder zum Antigennachweis eingesetzt werden; optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Angesichts der verminderten Expression in Hepatomen kann eine vergleichende Analyse zwischen normalen und tumorösen Lebergewebeproben bei der Verwendung dieses Antikörpers von Interesse sein.

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