Anti-VPS33B polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H267

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VPS33B-Funktion und -Lokalisierung

• VPS33B (Vakuoläres Protein-Sortierung-assoziiertes Protein 33B) ist ein Mitglied der Sec1/Munc18 (SM)-Proteinfamilie, kodiert durch das VPS33B-Gen, und ist auch als KDIDAR oder PFIC12 bekannt.
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim vesikelvermittelten Proteintransport zu lysosomalen Kompartimenten und bei Membran-Andock-/Fusionsreaktionen von späten Endosomen/Lysosomen.
• Speziell wird VPS33B für den korrekten Transport und die Zielsteuerung von Lysylhydroxylase 3 (LH3) zu intrazellulärem Kollagen benötigt, was die Kollagenmodifikation beeinflusst (PubMed:28017832). Verwandte Referenzen: PMID:28017832
• VPS33B vermittelt die Phagolysosomen-Fusion in Makrophagen (PubMed:18474358). Verwandte Referenzen: PMID:18474358
• Im Komplex mit VIPAS39 ist VPS33B an der endosomalen Reifung, dem apikalen Recyclingweg und der Aufrechterhaltung der apikal-basolateralen Polarität in Epithelzellen beteiligt (PubMed:20190753). Verwandte Referenzen: PMID:20190753
• Dieses Protein lokalisiert zu späten Endosomen, Lysosomen, frühen Endosomen, Clathrin-beschichteten Vesikeln und Recycling-Endosomen-Membranen.
• VPS33B ist ubiquitär exprimiert, mit höchsten Leveln im Hoden und niedriger Expression in der Lunge, und ist mit Krankheiten wie Arthrogrypose, Nierenfunktionsstörung und Cholestase (ARC-Syndrom) assoziiert, basierend auf seinen Krankheitsvarianten-Schlüsselwörtern.
• Es unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und existiert in alternativ gespleißten Formen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (aa 348-617) von humanem VPS33B; berücksichtigen Sie sein Potenzial, sowohl die Vollversion als auch alle Isoformen, die diese Region enthalten, zu detektieren.
• Für Western Blot ist ein Band nahe ~71 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) zu erwarten; die Verwendung von Hoden- oder hoch exprimierenden Zelllinienlysaten als positive Kontrollen ist ratsam.
• Bei Immunfluoreszenz-/ICC-Experimenten ist eine endosomale/lysosomale Lokalisierung zu erwarten; eine Co-Färbung mit kompartimentspezifischen Markern (z.B. LAMP1, EEA1) kann helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann die Reaktivität des Antikörpers mit rekombinantem VPS33B oder Zelllysaten getestet werden; validieren Sie dies im relevanten Probensystem.

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