Anti-VPS28 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9UK41

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VPS28

• VPS28 ist das menschliche Homolog von Hefe-Vps28, eine Kernkomponente des endosomalen Sortierkomplexes für den Transport (ESCRT)-I-Komplexes, auch bekannt als ESCRT-I-Komplex-Untereinheit VPS28.
• Als Teil von ESCRT-I fungiert VPS28 als Regulator des vesikulären Transports und vermittelt insbesondere die Sortierung von ubiquitinierten Membranproteinen in multivesikuläre Körper (MVBs) für die lysosomale Degradation.
• Untersuchungen zur subzellulären Lokalisation zeigen, dass VPS28 mit der Zellmembran und der späten Endosomenmembran assoziiert ist – was mit seiner Rolle bei der endosomalen Ladungssortierung übereinstimmt.
• Das Protein wird acetyliert und unterliegt alternativem Spleißen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt; es wurde in Proteomik-Analysen identifiziert und dient als Komponente des Referenzproteoms.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von VPS28 beträgt etwa 25 kDa (UniProt: 25425 Da), was mit der beobachteten Bande bei Western Blot-Anwendungen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane VPS28 (Aa 1–221), was eine breite Epitopabdeckung bieten kann. Für Western Blot empfehlen wir, mit einem Standard-Verdünnungsbereich (z. B. 1:500–1:2000) zu beginnen und Lysate von VPS28-exprimierenden humanen, Maus- oder Ratten-Zelllinien zur Validierung zu verwenden.
• Für IF/ICC optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen und verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität bei der Färbung von Endosomenmembranen zu bestätigen.
• Im ELISA kann die Kombination dieses polyklonalen Antikörpers mit einem passenden Nachweisantikörper die Empfindlichkeit erhöhen; Bestimmen Sie die Konzentration des beschichteten Antigens und die Antikörpertiter empirisch.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich der Antikörper für vergleichende Studien zwischen diesen Spezies, aber eine Validierung im jeweiligen Proben-system ist immer erforderlich.

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