Anti-VPS24 monoklonaler Antikörper für WB - Q9Y3E7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VPS24-Funktion und -Lokalisierung

• Charged multivesicular body protein 3 (VPS24), auch bekannt als CHMP3, NEDF und CGI-149, wird beim Menschen durch das CHMP3-Gen kodiert. Es existiert in zwei durch alternatives Spleißen erzeugten Isoformen; gezeigt wurde, dass Isoform 2 stressvermittelten Zelltod und die Anhäufung reaktiver Sauerstoffspezies verhindert.
• VPS24 ist eine wahrscheinliche Kernkomponente des für den Transport erforderlichen endosomalen Sortierkomplexes III (ESCRT-III), der für die Bildung multivesikulärer Körper (MVBs) und das Sortieren endosomaler Cargoproteine in intraluminale Vesikel (ILVs) essentiell ist. Diese ILVs werden zu Lysosomen transportiert, um Membranproteine, einschließlich stimulierter Wachstumsfaktorrezeptoren, abzubauen.
• Der ESCRT-III-Komplex, einschließlich VPS24, funktioniert auch bei Membranspaltungsereignissen, die topologisch der MVB-Bildung entsprechen, wie den Endstadien der Zytokinese und dem Knospen umhüllter Viren wie HIV-1.
• VPS24 bindet selektiv an Phosphatidylinositol-3,5-bisphosphat (PtdIns(3,5)P2) und PtdIns(3,4)P2, was es zu spezifischen Membrandomänen lenken kann.
• Subzellulär lokalisiert VPS24 im Zytoplasma, Zytosol und ist mit Membranen späten Endosomen assoziiert.
• VPS24 wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Myristoylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung, und ist an wichtigen zellulären Prozessen wie Proteintransport, Apoptose und Zellteilung beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (aa 65-220) des humanen VPS24; dieser Antikörper kann sowohl natives als auch denaturiertes Protein erkennen, was seine Verwendung in WB unter reduzierenden Bedingungen unterstützt.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 25 kDa erwartet; ziehen Sie die Einbeziehung positiver Kontrollen wie HeLa- oder HEK293-Zelllysaten in Betracht und validieren Sie die Spezifität mittels Knockdown- oder Knockout-Ansätzen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-VPS24 ist angegeben; überprüfen Sie jedoch die Reaktivität im relevanten Probensystem, wenn Sie mit diesen Spezies arbeiten.

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