Anti-VPS16 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9H269

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VPS16-Funktion und -Lokalisierung

• VPS16 (vakuläres Protein-sortierungs-assoziiertes Protein 16 Homolog), auch bekannt als hVPS16 oder DYT30, ist eine Kernkomponente der HOPS- und CORVET-endosomalen Tethering-Komplexe. Es spielt eine kritische Rolle beim vesikelvermittelten Proteintransport zu lysosomalen Kompartimenten, einschließlich der endozytischen und autophagen Wege. Verwandte Referenzen: PMID:11382755, PMID:23351085, PMID:24554770
• VPS16 ist für die Fusion von Endosomen und Autophagosomen mit Lysosomen erforderlich; diese Funktion hängt von seiner Assoziation mit VPS33A (aber nicht VPS33B) ab und beinhaltet STX17, aber nicht UVRAG. Verwandte Referenzen: PMID:25783203, PMID:24554770
• Das Protein lokalisiert sich an Membranen von späten Endosomen/Lysosomen, frühen Endosomen, Clathrin-beschichteten Vesikeln und Autophagosomen, was seiner Rolle bei Tethering- und Fusionsereignissen entspricht.
• VPS16 ist ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, was seine fundamentale Rolle im Membrantransport untermauert.
• Mutationen in VPS16 sind mit Dystonie (DYT30) assoziiert. Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Nitrierung und wird in Proteomik-Referenzdatensätzen identifiziert.
• Das全长-menschliche VPS16-Protein (839 Aminosäuren) hat eine vorhergesagte molekulare Masse von ca. 95 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den C-terminalen Bereich (aa 540–839); der polyklonale Antikörper kann das全长-VPS16 und möglicherweise Isoformen, die dieses Segment enthalten, erkennen.
• Für Western Blots wird ein dominantes Band nahe 95 kDa in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte erwartet. Erwägen Sie die Verwendung von Zelllinien mit moderater bis hoher VPS16-Expression (z. B. HeLa, HEK293) als positive Kontrollen.
• In ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Blockierungsbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte bestätigt. Ein Nachweis in anderen Spezies ist aufgrund der Sequenzkonservierung möglich, sollte aber experimentell validiert werden.

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