Anti-VPS13A-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96RL7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: VPS13A-Funktion und -Lokalisierung

• VPS13A (Chorein) ist ein großes intermembranöses Lipidtransferprotein (~360 kDa), das Phospholipide bindet und den nicht-vesikulären Lipidtransport zwischen Organellen an Membrankontaktstellen vermittelt, wie z. B. an den Schnittstellen ER-Mitochondrien und ER-Lipidtropfen. Verwandte Referenzen: PMID:34830155 PMID:30741634
• Es ist für die Bildung oder Stabilisierung von ER-Mitochondrien-Kontaktstellen erforderlich und reguliert die Größe und Beweglichkeit von Lipidtropfen negativ. Verwandte Referenzen: PMID:30741634
• VPS13A ist für einen effizienten lysosomalen Proteinabbau notwendig, was es in den endolysosomalen Transport einbindet. Verwandte Referenzen: PMID:30709847
• Das Protein lokalisiert sich an mehrere Organellenmembranen, einschließlich der äußeren Mitochondrienmembran, des endoplasmatischen Retikulums, der Endosomen, Lysosomen, Lipidtropfen, des Golgi-Apparats und der neuronalen dichten Kernvesikel.
• Die Expression ist breit, mit hohen Spiegeln in Gehirn, Herz, Skelettmuskel und Niere; sie wird auch in roten Blutkörperchen nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:15498460 PMID:31086825
• VPS13A ist mit der neurodegenerativen Erkrankung Chorea-Akanthozytose assoziiert und weist TPR-Wiederholungen, alternatives Spleißen und Phosphorylierungsstellen auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 350–600 von humanem VPS13A; prüfen Sie, ob dieser Bereich über Isoformen oder Spezies hinweg konserviert ist, wenn eine Kreuzreaktivität über den Menschen hinaus gewünscht wird.
• Beim Western Blotting berücksichtigen Sie das hohe Molekulargewicht (360 kDa), indem Sie Acrylamidgele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6 %) und verlängerte Transferzeiten verwenden und geeignete Molekulargewichtsmarker einbeziehen.
• Die polyklonale Form kann eine Multi-Epitop-Erkennung bieten, was die Detektion unter denaturierenden oder nativen Bedingungen potenziell verbessert, aber die Chargen-zu-Batch-Variabilität sollte bewertet werden.
• Validieren Sie im ELISA die Leistung des Antikörpers sowohl mit rekombinantem Protein als auch mit relevanten Zelllysaten, um die Spezifität für VPS13A sicherzustellen.

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