Anti-von-Willebrand-Faktor (VWF) Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - P04275

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des von-Willebrand-Faktors

• Der von-Willebrand-Faktor (VWF) ist ein großes multimeres Glykoprotein, das für die Hämostase essentiell ist und durch das VWF-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Er vermittelt die Thrombozytenadhäsion an subendotheliales Kollagen an Stellen von Gefäßverletzungen, indem er eine Brücke zwischen Kollagen und dem Thrombozyten-GPIb-IX-V-Rezeptorkomplex bildet.
• VWF dient als spezifischer Chaperon für den Gerinnungsfaktor VIII, stabilisiert dessen heterodimere Struktur und schützt ihn vor vorzeitigem proteolytischem Abbau im Plasma.
• Lokalisiert in der extrazellulären Matrix und in Plasma sezerniert; synthetisiert von Endothelzellen und Megakaryozyten.
• Plasma-VWF stammt hauptsächlich aus Endothelzellen und ist für die primäre Hämostase entscheidend.
• Mutationen in VWF verursassen die von-Willebrand-Krankheit, eine häufige erbliche Blutungsstörung, die durch quantitative oder qualitative Defekte gekennzeichnet ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen umfangreiche Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die Multimerassemblierung und -funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Schritte aufgrund der großen Größe und extrazellulären Matrixlokalisation von VWF in Betracht gezogen werden. Validieren Sie den Antikörper an Positivkontrollgeweben (z. B. humanes Gefäßendothel) und Mausgeweben, angesichts der Kreuzreaktivität.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser kaninchenmonoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn mit einem anderen Klon oder polyklonalen Antikörper, um Epitop-Konkurrenz zu vermeiden, und verifizieren Sie die Leistung mit rekombinanten VWF-Standards.
• Als kaninchenmonoklonaler Antikörper bietet er im Allgemeinen hohe Spezifität und Chargen-zu-Chargen-Konsistenz. Die optimalen Arbeitsverdünnungen sollten jedoch experimentell im relevanten Probensystem bestimmt werden.

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