Anti-Vitamin-D-Bindungsprotein Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - P02774

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Vitamin-D-Bindungsproteins

• Das Vitamin-D-Bindungsprotein (DBP), auch als Gc-Globulin oder gruppenspezifische Komponente (Gc) bezeichnet, ist ein multifunktionales Plasmaprotein, das vom GC-Gen kodiert wird und aufgrund alternatives Spleißens in mehreren Isoformen vorliegt.
• DBP ist der primäre Träger von Vitamin D und seinen Metaboliten und spielt eine wesentliche Rolle bei deren Transport, Speicherung und Bioverfügbarkeit im gesamten Körper.
• Bei Gewebeverletzungen bindet DBP extrazelläres G-Aktin, das aus geschädigten Zellen freigesetzt wird, und beseitigt es. Dies verhindert die Bildung schädlicher Aktinfilamente und erhält die mikrovaskuläre Funktion aufrecht.
• Im Immunsystem verstärkt DBP die chemotaktische Aktivität des komplementabgeleiteten C5a für Neutrophile und kann posttranslational zum Gc-Protein-abgeleiteten Makrophagen aktivierenden Faktor (Gc-MAF) modifiziert werden, einem starken Makrophagenaktivator.
• DBP wird überwiegend in der Leber synthetisiert und in den Blutkreislauf sezerniert. Es ist in verschiedenen physiologischen Flüssigkeiten nachweisbar, darunter Plasma, Aszites, Zerebrospinalflüssigkeit und Urin.
• Das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 53 kDa (Vorläufer ~52,9 kDa) und weist multiple strukturelle Domänen auf, die für die Albumin-Genfamilie charakteristisch sind, zusammen mit Glykosylierung und Disulfidbindungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment der Aminosäuren 324-493 des menschlichen DBP gewonnen; er kann Epitope innerhalb dieser C-terminalen Region erkennen.
• Verwenden Sie für Western Blot (WB) Proteinlysate aus menschlichem Lebergewebe oder Plasma-/Serumproben als Positivkontrolle; die erwartete Bande liegt bei ~53 kDa. Die Kreuzreaktivität mit Maus-DBP erlaubt parallele Tests in Mausmodellen, dennoch wird eine Validierung in der relevanten Spezies und dem entsprechenden Gewebe empfohlen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; aufgrund der Variabilität polyklonaler Chargen müssen optimale Arbeitsverdünnungen und passende Antikörperkombinationen experimentell bestimmt werden.
• Aufgrund der polyklonalen Natur wird eine chargenspezifische Validierung für Ihre spezifischen Assaybedingungen (z. B. Probenmatrix, Detektionsmethode) dringend empfohlen, um Konsistenz zu gewährleisten.

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