Anti-Vitamin-D-bindendes Protein Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P02774

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Vitamin-D-bindenden Proteins

• Das Vitamin-D-bindende Protein (DBP), auch bekannt als Gc-Globulin oder gruppenspezifische Komponente (Gc), ist ein multifunktionales Plasmaprotein, das hauptsächlich in der Leber synthetisiert und in den Blutkreislauf sezerniert wird.
• Es spielt eine zentrale Rolle beim Transport und der Speicherung von Vitamin D, indem es Vitamin D und seine Metaboliten bindet und so deren Löslichkeit und systemische Verteilung sicherstellt.
• DBP fungiert als extrazellulärer Aktinbeseitiger, der an globuläres G-Aktin bindet, das bei Zellschäden freigesetzt wird, um Aktinpolymerisation und potenzielle Schäden der Mikrozirkulation zu verhindern.
• Das Protein verstärkt die chemotaktische Aktivität der Komplementkomponente C5a für Neutrophile und trägt so zu Entzündungen und angeborenen Immunantworten bei.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die seine Funktion und Stabilität beeinflussen können.
• DBP kommt nicht nur im Plasma vor, sondern auch in anderen Körperflüssigkeiten wie Aszites, Zerebrospinalflüssigkeit und Urin, was seine weite Verbreitung und potenzielle lokalisierte Rollen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 305-474) des humanen DBP, die Teile des Moleküls umfasst, die an der Vitamin-D- und Aktinbindung beteiligt sind; dieses Design ermöglicht die Erkennung sowohl von Volllängen- als auch von bestimmten Spaltprodukten.
• Für Western Blot wird DBP bei etwa 53 kDa nachgewiesen; beachten Sie jedoch, dass Glykosylierung und andere Modifikationen zu leichten Verschiebungen des beobachteten Molekulargewichts führen können.
• Kreuzreaktivität mit DBP von Maus und Ratte wird vorhergesagt; dennoch sollte die Sequenzabgleichung zur Bestätigung der Epitoperhaltung überprüft werden, und bei der Verwendung dieser Spezies werden Vorexperimente empfohlen.
• Für ELISA berücksichtigen Sie das potenzielle Vorhandensein von DBP-Varianten oder gebundenen Liganden in Proben, die die Antikörperbindung beeinträchtigen könnten; geeignete Kontrollen werden empfohlen.

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