Anti-VIRMA/KIAA1429 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper (KD-validiert) für WB, IHC-P, ELISA – Q69YN4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von VIRMA/KIAA1429

• VIRMA (Virilizer-Homolog, auch bekannt als KIAA1429, MSTP054 und fSAP121) ist ein großes 202 kDa großes Protein, das beim Menschen durch das VIRMA-Gen kodiert wird.
• Es ist eine essentielle Komponente des WMM-Komplexes, der die N6-Methyladenosin (m6A)-Methylierung von RNAs vermittelt und dadurch die Effizienz von mRNA-Spleißung und Prozessierung moduliert. Zugehörige Referenzen: PMID:24981863 PMID:29507755
• VIRMA wirkt als Schlüsselregulator der m6A-Methylierung, indem es die katalytischen Kernkomponenten METTL3 und METTL14 rekrutiert und die ortsspezifische Methylierung hauptsächlich in der 3'-UTR nahe von Stopcodons steuert. Zugehörige Referenzen: PMID:29507755
• Dieses m6A-Methylierungsmuster korreliert mit alternativer Polyadenylierung (APA), wodurch VIRMA eine entscheidende Rolle bei der Regulation der mRNA-Polyadenylierung erhält. Zugehörige Referenzen: PMID:29507755
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Kernspeckle, Nukleoplasma und Zytoplasma, was seine dynamischen Funktionen bei der RNA-Prozessierung widerspiegelt.
• Das Protein durchläuft multiple posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung, und unterliegt alternativer Spleißung, wodurch unterschiedliche Isoformen entstehen.
• VIRMA wird zu den entwicklungsphysiologischen Proteinen gezählt und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und proteomische Analysen identifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogenpeptid (AS 221–320 von NP_056311.2) zielt auf eine interne Region von humanem VIRMA ab und gewährleistet Spezifität; eine Kreuzreaktivität mit Maus ist nachgewiesen.
• Für den Western Blot-Nachweis von VIRMA bei ~202 kDa verwenden Sie hochmolekulare Proteinmarker und erwägen Sie verlängerte Transferzeiten; validieren Sie in Lysaten relevanter Zelllinien mit Überexpression oder endogener Expression von VIRMA.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; optimieren Sie die Färbebedingungen mit Positivkontrollgeweben und validieren Sie die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Für ELISA titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen gegen das Immunogenpeptid oder das rekombinante Protein, um optimale Arbeitsverdünnungen zu ermitteln.

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